COMMUNIQUÉ
Le désaccord entre le Pr. Patrizia Paterlini Bréchot et sa famille d’une part, et les dirigeants de la compagnie Metagenex d’autre part, a pris fin en décembre dernier.
Selon les termes de l’accord :
- la famille Paterlini Bréchot est sortie du capital de Metagenex,
- Patrizia Paterlini Bréchot a fondé une nouvelle compagnie “RARECELLS”,
- les Institutions propriétaires des brevets ISET (INSERM, AP-HP et Université Paris Descartes) ont signé un contrat qui attribue à RARECELLS les licences
exclusives des brevets ISET 2, 3 et 4 et la colicence du brevet ISET 1, - RARECELLS a obtenu la propriété exclusive de la marque “ISET”,
- Il a été précisé qu’aucun contentieux n’oppose les dirigeants de Metagenex au Pr. Christian Bréchot.
Patrizia Paterlini Bréchot a exprimé au CIANE ses remerciements les plus sincères pour avoir toujours encouragé ses recherches et pour avoir toujours traité les éléments du contentieux dans la plus totale transparence, indépendance et impartialité. Elle a déclaré au CIANE que sa mission prioritaire est maintenant de faire arriver les résultats de son travail, en particulier dans les domaines du diagnostic prénatal non invasif et du dépistage des cancers invasifs aux femmes enceintes, aux couples et aux patients.
Note :
- Brevet ISET 1 : principe de la filtration verticale pour l’isolement des cellules tumorales et foetales circulantes
- Brevet ISET 2 : approche méthodologique pour le diagnostic prénatal non invasif des maladies génétiques
- Brevet ISET 3 : machine ISET et consommables
- Brevet ISET 4 : méthode pour le diagnostic prénatal non invasif de la mucoviscidose.
Ce communiqué marque la fin d’une bataille dans laquelle le CIANE s’était engagé, depuis 7 ans, pour l’accès au diagnostic prénatal non-invasif des maladies génétiques et des anomalies
chromosomiques…
Les amniocentèses pratiquées actuellement dans le cadre du dépistage de la trisomie 21 conduisent à environ 1% de fausses-couches. Or, parmi les 500 à 700 foetus ainsi perdus chaque année, 98% sont
indemnes d’anomalie chromosomique. La méthode ISET, déjà validée cliniquement pour le test de la mucoviscidose et de l’amyotrophie spinale, est aujourd’hui notre principal espoir de mettre à
disposition des futurs parents un test sans danger pour la mère et le foetus (simple prise de sang).
Merci à celles et ceux qui ont gardé le cap pour faire aboutir ce dossier malgré la frilosité (c’est un euphémisme) des pouvoirs publics, des organisations professionnelles et des médias !
Prochains objectifs : la mise à disposition des tests ISET validés cliniquement et la validation du test de la T21.
Pour plus d’informations :
Article dans Prescrire (octobre 2009) :
https://cianewiki.naissance.asso.fr/DpnPrescrireOctobre2009
Article dans Le Monde (14 janvier 2010) :
http://tinyurl.com/yezb75u
Présentation du dossier à la Commission nationale de la naissance (juin 2009) :
https://cianewiki.naissance.asso.fr/PresentationDpnNiCnnJuin2009
Pages web :
http://www.safe-tests.com/
https://cianewiki.naissance.asso.fr/DossierDiagnosticPrenatal
Bernard Bel
Membre de l’AFAR et de STL
CA du CIANE