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Projet PHRC - validation d’une méthode non-invasive de Diagnostic Prénatal
Validation d’une méthode non-invasive de Diagnostic Prénatal (DPN-NI) de la Trisomie 21 par analyse génétique des cellules trophoblastiques circulantes (CFTC), déposé le 19 décembre 2009 au Programme hospitalier de recherche clinique (PHRC).
- Texte du projet
- Demande d’amendement déposée le 13 janvier 2009 : volet de comparaison entre la méthode ISET et le séquençage à haut débit de l’ADN foetal libre.
- Rejet du projet par le PHRC : voir documents.
Articles complémentaires
- Christoph A. Klein, Oleg Schmidt-Kittler, Julian A. Schardt, Klaus Pantel, Michael R. Speicher, and Gert Riethmüller. Comparative genomic hybridization, loss of heterozygosity, and DNA sequence analysis of single cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA Vol.96, p.449499, April 1999. ( Full text)
- Christine Fuhrmann, Oleg Schmidt-Kittler, Nikolas H. Stoecklein, Karina Petat-Dutter, Christian Vay, Kerstin Bockler, Richard Reinhardt, Thomas Ragg and Christoph A. Klein. High-resolution array comparative genomic hybridization of single micrometastatic tumor cells. Nucleic Acids Research 2008 36(7):e39; doi:10.1093/nar/gkn101 ( Full text)
Pages apparentées
- Validation of an innovative approach for non-invasive prenatal diagnosis of trisomy 21 (Validation d’une technique innovante pour le diagnostic prénatal non-invasif de la trisomie 21). Projet agréé par l’ANR en 2006.
Modif. 16 septembre 2009 à 11h43
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