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3002
➡ Consulte este registro L’utilisation de l’ADN sans cellule pour la stratification des individus en vue d’un test invasif par rapport à un test invasif direct n’était pas associée à une réduction significative du taux de fausses couches chez les femmes enceintes à haut risque de trisomie 21
Valérie Malan, MD, PhD; Laurence Bussières, PhD; Norbert Winer, MD, PhD; Jean-Philippe Jais, MD, PhD; Amandine Baptiste, MSc; Marc Le Lorc’h; Caroline Elie, MD, PhD; Neil O’Gorman, MD; Nicolas Fries, MD; Véronique Houfflin-Debarge, MD, PhD; Loic Sentilhes, MD, PhD; Michel Vekemans, MD, PhD; Yves Ville, MD; Laurent J. Salomon, MD, PhD (2018)
Effect of Cell-Free DNA Screening vs Direct Invasive Diagnosis on Miscarriage Rates in Women With Pregnancies at High Risk of Trisomy 21. JAMA. 2018;320(6):557-565. ➡ Consulte este registro ➡ salud pública ; amniocentesis ; aborto espontáneo ; trisomías
todos los públicos https://www.lequotidiendumedecin.fr/actualites/article/2018/08/20/trisomie-21-lamniocentese-nentraine-pas-plus-de-fausse-couche-que-le-test-sanguin_860214 ➡ resto…
https://jamanetwork.com/j… https://doi.org/10.1001/j…
2967
➡ Consulte este registro Les réseaux de santé en périnatalité (RSP) ont une place pour évaluer les résultats des politiques mises en place dans leur territoire. La Fédération française des RSP a proposé un recueil d’indicateurs communs afin d’harmoniser les définitions et de pouvoir comparer les résultats entre les réseaux.
B. Branger, P. Thibon, C. Crenn-Hebert, S. Baron, A. Serfaty (2014)
Les réseaux de santé en périnatalité : mise en place d’indicateurs communs, une place pour le suivi de l’état de santé périnatale. Revue de Médecine Périnatale (2014) 6 : 225-234. ➡ Consulte este registro ➡ encuesta ; salud pública ; cribado ; mortalidad perinatal ; trisomías
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2010 Safety and U.S. Regulatory Considerations in the Nonclinical Use of Medical Ultrasound Devices - Ultrasound in Medicine & Biology - Vol. 36, 8 - ISBN: 03015629 - p.1224-1228 ➡ Consulte este registro ➡ ultrasonido
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http://linkinghub.elsevie… https://doi.org/10.1016/j…
2440 PDF (público)
➡ Consulte este registro Il n’existe aucune donnée épidémiologique scientifique sur l’exposition aux résultats et sur les procédures de balayage des appareils à ultrasons modernes sur laquelle baser une évaluation directe de la sécurité.
Barnett, Stanley B. ; Abramowicz, Jacques S. ; Ziskin, Marvin C. ; Maršál, Karel ; Claudon, Michel (2010)
2010 World Federation for Ultrasound in Medicine & Biology Symposium on Safety of Nonmedical Use of Ultrasound - Ultrasound in Medicine & Biology - Vol. 36, 8 - ISBN: 03015629 - p.1209-1212 ➡ Consulte este registro ➡ ultrasonido
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2009 What They Mean by ➡ Consulte este registro ➡ ultrasonido
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Seror V, Ville Y. (2009)
Prenatal screening for Down syndrome: women’s involvement in decision-making and their attitudes to screening. ➡ Consulte este registro ➡ psicología ; cribado ; diagnóstico prenatal
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➡ Consulte este registro
Patrizia Paterlini-Bréchot, Hussein Mouawia, Laurence Bussières, Jean-Philippe Jaïs, René Frydman (2009)
Trophoblastic cells start to circulate early during gestation and are stably detectable during the first trimester of pregnancy. (Submitted) ➡ Consulte este registro ➡ diagnóstico prenatal
especializado
2315
➡ Consulte este registro
Hussein Mouawia, Jean-Philippe Jaïs, Alexandra Benachi, Ali Saker, Jean-Paul Bonnefont, Bernard Lacour, Patrizia Paterlini-Bréchot (2009)
Phase III clinical validation of a non-invasive strategy for prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy and cystic fibrosis through the genetic analysis of circulating trophoblastic cells. (Submitted) ➡ Consulte este registro ➡ patologías del recién nacido ; diagnóstico prenatal
especializado
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➡ Consulte este registro
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2008 The Complexity of Fetal Imaging - Obstetrics & Gynecology - Vol. 112, 6 - ISBN: 0029-7844 - p.1351-1354 ➡ Consulte este registro ➡ ultrasonido
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➡ Consulte este registro
Rossa W.K. Chiu, K.C. Allen Chan, Yuan Gao, Virginia Y.M. Lau, Wenli Zheng, Tak Y. Leung, Chris H.F. Foo, Bin Xie, Nancy B.Y. Tsui, Fiona M.F. Lun, Benny C.Y. Zee, Tze K. Lau, Charles R. Cantor, Y.M. Dennis Lo (2008)
Noninvasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal aneuploidy by massively parallel genomic sequencing of DNA in maternal plasma. PNAS December 23, vol. 105 no. 51 20458-20463. ➡ Consulte este registro ➡ diagnóstico prenatal ; trisomías
especializado Voir discussion sur la page wiki
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2312
➡ Consulte este registro
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especializado Voir discussion sur la page wiki.
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2248 PDF (privado)
➡ Consulte este registro
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especializado • Le diagnostic se fait à la 14e semaine alors que la méthode ISET permet de diagnostiquer à 8 semaines. ➡ resto…
http://www.pnas.org/conte…
2314 PDF (privado)
➡ Consulte este registro
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especializado Cet article est la traduction française (février 2007) de l’article original publié dans l’American ➡ resto…
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2005 PDF (privado)
➡ Consulte este registro
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1999 PDF (privado)
➡ Consulte este registro
P. Rozenberg, L. Bussières, S. Chevret, J.-P. Bernard, L. Malagrida, H. Cuckle, C. Chabry, I. Durand-Zaleski, L. Bidat, I. Lacroix, M. Moulis, M. Roger, M.-C. Jacquemot, J.-P. Bault, P. Boukobza, P. Boccara, F. Vialat, Y. Giudicelli, Y. Ville (2006)
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especializado Version française de cet article : voir la fiche 2026 dans cette base de données.
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1938
➡ Consulte este registro La réduction du nombre de visites prénatales n’a pas nécessairement des conséquences fâcheuses sur les résultats périnataux ni la satisfaction maternelle.
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➡ Consulte este registro L’echo doppler sur les artères utérines autour de 23 semaines permettrait de prédire assez surement les risques de pré-éclampsie.
Parra M, Rodrigo R, Barja P, Bosco C, Fernandez V, Munoz H, Soto-Chacon E. (2005)
Screening test for preeclampsia through assessment of uteroplacental blood flow and biochemical markers of oxidative stress and endothelial dysfunction.{Chili}. Am J Obstet Gynecol. 2005 Oct;193(4):1486-91. ➡ Consulte este registro ➡ medicina basada en la evidencia ; diagnóstico prenatal ; eclampsia (pre)
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➡ Consulte este registro Vivre avec un enfant trisomique, faire le dépistage et une avortement thérapeutique à la grossesse suivante ?
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➡ Consulte este registro Compte tenu de la détection possible dans le plasma de l’ADN fœtal provenant de cellules apoptotiques, nous recommandons fortement la centrifugation ou la filtration du plasma maternel avant de procéder à un test de diagnostic génétique afin de réduire le risque possible de résultats faussement positifs.
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Cell-free fetal DNA is not present in plasma of nonpregnant mothers. Clin Chem 50:679-681 and author reply, p 681. ➡ Consulte este registro ➡ diagnóstico prenatal
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➡ Consulte este registro Les tests prénataux invasifs pour dépister des anomalies foetales seront bientôt une technique du passé car on sait maintenant extraire l’ADN fœtal du sang de la mère.
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Test de dépistage génétique sans risques des anomalies foetales. Résumé d’un article du Times. Centre de Médecine Spécialisée, MediCMS (Belgique). ➡ Consulte este registro ➡ amniocentesis ; diagnóstico prenatal ; cribado ; aborto espontáneo ; trisomías
todos los públicos Voir publications plus récentes, notamment les travaux d’une équipe de l’INSERM à l’Hôpital ➡ resto…
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➡ Consulte este registro
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Amniocentèse : sites et documents francophones ➡ Consulte este registro ➡ amniocentesis ; diagnóstico prenatal ; cribado ; trisomías
todos los públicos
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864
➡ Consulte este registro En Italie, taux de fausses couches dues à l’amniocentèse 0.3%, plus un taux de complications supérieur à 10% dont 8% de prématurés.
Centini G, Rosignoli L, Kenanidis A, Scarinci R, Petraglia F. (2004)
A report of early (13 + 0 to 14 + 6 weeks) and mid-trimester amniocenteses: 10 years’ experience. J Matern Fetal Neonatal Med. 2003 Aug;14(2):113-7. ➡ Consulte este registro ➡ prematuro ; amniocentesis ; cribado ; aborto espontáneo ; trisomías
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➡ Consulte este registro Deux femmes mortes de septicémie après une amniocentèse.
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Maternal mortality following diagnostic 2nd-trimester amniocentesis. Fetal Diagn Ther. 2004 Mar-Apr;19(2):195-8. ➡ Consulte este registro ➡ infecciones ; amniocentesis ; cribado ; mortalidad perinatal ; trisomías
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http://content.karger.com…
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➡ Consulte este registro Les examens de diagnostique prénatal sont excessivement stressants pour les femmes enceintes, provoquant un épisode de grande dépression juste après l’examen, quel que soit le résultat.
Leithner K, Maar A, Fischer-Kern M, Hilger E, Loffler-Stastka H, Ponocny-Seliger E. (2004)
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http://www.ncbi.nlm.nih.g…
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➡ Consulte este registro Amniocentèse au second trimestre: 2 fausses-couches sur 275 et 1 cas de trisomie.
Sangalli M, Langdana F, Thurlow C. (2004)
Pregnancy loss rate following routine genetic amniocentesis at Wellington Hospital. N Z Med J. 2004 Apr 2;117(1191):U818. ➡ Consulte este registro ➡ amniocentesis ; cribado ; aborto espontáneo ; trisomías
especializado Aucun poids statistique ...
http://www.ncbi.nlm.nih.g…
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➡ Consulte este registro L’amniocentèse pendant le 1er trimestre de grossesse entraîne un risque de pied bot 4 fois plus élevé que le prélèvement des villosités choriales.
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➡ Consulte este registro Le coût de l’amniocentèse ne justifie pas de la limiter aux femmes agées de plus de 35 ans ou à haut risque.
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➡ Consulte este registro Certaines femmes sont plus à risque de faux positif lors du test sérique de la trisomie 21.
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http://www.sciencedirect.…
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➡ Consulte este registro «Considérant qu’une femme de 35 ans a un risque sur 250 de mettre au monde un bébé avec une anomalie chromosomique, je considère que l’amniocentèse est un risque calculé.»
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➡ Consulte este registro Cet article propose une méthode de classification des pertes foetales après différents types d’examens prénataux invasifs, qui pourrait être utile pour faire des comparaisons entre diverses unités de soins ou diverses méthodes de consultation.
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➡ Consulte este registro Les principaux risques des examens de diagnostique prénatal invasifs sont la fausse-couche et la prématurité. A n’utiliser que si nécessaire, avec une bonne information des parents.
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➡ Consulte este registro L’âge maternel devrait être utilisé pour décider quelles femmes ont un risque particulier de donner naissance à un enfant ayant une anomalie chromosomique. Des tests de dépistage, tels que le dépistage du sérum maternel, pourraient être utilisés pour modifier les risques liés à l’âge de la mère. L’amniocentèse devrait être offerte aux femmes ayant un risque accru. Le prélèvement des villosités choriales peut être offert comme une solution de rechange à l’amniocentèse.
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Pour une naissance a visage humain. Paris: Jouvence ➡ Consulte este registro ➡ infecciones ; atención al recién nacido ; lactancia materna ; cesárea ; lugar de nacimiento ; parto en casa ; traumatismos ; medicina basada en la evidencia ; psicología ; fisiología ; inducción del parto ; ultrasonido ; episiotomía ; exámenes durante el parto ; epidural ; extracción instrumental ; fórceps ; monitorización ; distocia ; presentación del asiento ; exceder el término
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➡ Consulte este registro La robustesse et la reproductibilité de l’analyse PCR en temps réel du plasma maternel en font un outil précieux pour la collaboration interinstitutionnelle impliquant des centres situés dans différentes régions du monde.
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➡ Consulte este registro Les soins prénataux diffèrent d’un service à un autre en Europe (tests sérologiques, touchers vaginaux, échographie, etc…). Ces soins reflètent donc des croyances au lieu d’être basés sur des preuves.
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➡ Consulte este registro Le risque de contamination iatrogène à la suite d’un geste obstétrical est connu depuis de nombreuses années, qu’il s’agisse d’une contamination directe par introduction d’un germe dans la cavité amniotique, d’un passage d’hématies maternelles dans la circulation foetale, ou d’une contamination indirecte par voie ascendante à point de départ vaginal ou cervical. Mais le risque de contamination par les virus, notamment le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), a donné une acuité toute particulière à ce problème.
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➡ Consulte este registro Tous les risques doivent être expliqués lors de la consultation préalable à l’amniocentèse, l’information devant être donnée le plus complète possible, si possible au couple. Se pose ainsi le problème d’actualité du consentement éclairé avec information écrite et éventuellement signée ?
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