3002

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L’utilisation de l’ADN sans cellule pour la stratification des individus en vue d’un test invasif par rapport à un test invasif direct n’était pas associée à une réduction significative du taux de fausses couches chez les femmes enceintes à haut risque de trisomie 21

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Valérie Malan, MD, PhD; Laurence Bussières, PhD; Norbert Winer, MD, PhD; Jean-Philippe Jais, MD, PhD; Amandine Baptiste, MSc; Marc Le Lorc’h; Caroline Elie, MD, PhD; Neil O’Gorman, MD; Nicolas Fries, MD; Véronique Houfflin-Debarge, MD, PhD; Loic Sentilhes, MD, PhD; Michel Vekemans, MD, PhD; Yves Ville, MD; Laurent J. Salomon, MD, PhD (2018)

Effect of Cell-Free DNA Screening vs Direct Invasive Diagnosis on Miscarriage Rates in Women With Pregnancies at High Risk of Trisomy 21. JAMA. 2018;320(6):557-565. ➡ Voir cette fiche
➡ santé publique ; amniocentèse ; FCS fausse couche spontanée, fausse couche ; trisomies

tout public

https://www.lequotidiendumedecin.fr/actualites/article/2018/08/20/trisomie-21-lamniocentese-nentraine-pas-plus-de-fausse-couche-que-le-test-sanguin_860214 ➡ suite…

2967

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Les réseaux de santé en périnatalité (RSP) ont une place pour évaluer les résultats des politiques mises en place dans leur territoire. La Fédération française des RSP a proposé un recueil d’indicateurs communs afin d’harmoniser les définitions et de pouvoir comparer les résultats entre les réseaux.

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B. Branger, P. Thibon, C. Crenn-Hebert, S. Baron, A. Serfaty (2014)

Les réseaux de santé en périnatalité : mise en place d’indicateurs communs, une place pour le suivi de l’état de santé périnatale. Revue de Médecine Périnatale (2014) 6 : 225-234. ➡ Voir cette fiche
➡ enquête ; santé publique ; dépistage ; mortalité périnatale ; trisomies

tout public

2438

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Geyl, Subtil et al. (2014)

Interprétation des valeurs atypiques des marqueurs sériques. Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction, 43, 1 ➡ Voir cette fiche
➡ pathologies nouveau-né ; protocoles ; prévention ; dépistage ; trisomies ; consentement éclairé

spécialisé

2443

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Scholz, Christine (2011)

2011 Keepsake ultrasounds worth the risk? - Radiologic Technology - Vol. 82, 4 - ISBN: 1943-5657 - p.373-375 ➡ Voir cette fiche
➡ échographie

spécialisé

2441

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Phillips, Robert A.; Stratmeyer, Mel E.; Harris, Gerald R. (2010)

2010 Safety and U.S. Regulatory Considerations in the Nonclinical Use of Medical Ultrasound Devices - Ultrasound in Medicine & Biology - Vol. 36, 8 - ISBN: 03015629 - p.1224-1228 ➡ Voir cette fiche
➡ échographie

spécialisé

2440
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(public)

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Il n’existe aucune donnée épidémiologique scientifique sur l’exposition aux résultats et sur les procédures de balayage des appareils à ultrasons modernes sur laquelle baser une évaluation directe de la sécurité.

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Barnett, Stanley B. ; Abramowicz, Jacques S. ; Ziskin, Marvin C. ; Maršál, Karel ; Claudon, Michel (2010)

2010 World Federation for Ultrasound in Medicine & Biology Symposium on Safety of Nonmedical Use of Ultrasound - Ultrasound in Medicine & Biology - Vol. 36, 8 - ISBN: 03015629 - p.1209-1212 ➡ Voir cette fiche
➡ échographie

spécialisé

2442

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Raucher, M. S. (2009)

2009 What They Mean by ➡ Voir cette fiche
➡ échographie

spécialisé

2439

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Abramowicz, J. S.; Barnett, S. B. (2009)

2009 The safe use of non-medical ultrasound - Ultrasound in Obstetrics and Gynecology - Vol. 33, 5 - ISBN: 09607692, 14690705 - p.617-620 ➡ Voir cette fiche
➡ échographie

spécialisé

2331

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G. Romosan, E. Henriksson, A. Rylander, Prof. L. Valentin (2009)

Diagnostic performance of routine ultrasound screening for fetal abnormalities in an unselected Swedish population in 2000-2005. Ultrasound Obstet Gynecol. 2009 Nov ; 34(5) : 526-33. ➡ Voir cette fiche
➡ santé publique ; dépistage ; diagnostic prénatal ; échographie ; trisomies

spécialisé

2317

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Seror V, Ville Y. (2009)

Prenatal screening for Down syndrome: women’s involvement in decision-making and their attitudes to screening. ➡ Voir cette fiche
➡ psychologie ; dépistage ; diagnostic prénatal

tout public

2316

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Patrizia Paterlini-Bréchot, Hussein Mouawia, Laurence Bussières, Jean-Philippe Jaïs, René Frydman (2009)

Trophoblastic cells start to circulate early during gestation and are stably detectable during the first trimester of pregnancy. (Submitted) ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2315

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Hussein Mouawia, Jean-Philippe Jaïs, Alexandra Benachi, Ali Saker, Jean-Paul Bonnefont, Bernard Lacour, Patrizia Paterlini-Bréchot (2009)

Phase III clinical validation of a non-invasive strategy for prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy and cystic fibrosis through the genetic analysis of circulating trophoblastic cells. (Submitted) ➡ Voir cette fiche
➡ pathologies nouveau-né ; diagnostic prénatal

spécialisé

2444

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Simonsen, Sara Ellis; Branch, D Ware; Rose, Nancy C. (2008)

2008 The Complexity of Fetal Imaging - Obstetrics & Gynecology - Vol. 112, 6 - ISBN: 0029-7844 - p.1351-1354 ➡ Voir cette fiche
➡ échographie

spécialisé

2318

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Rossa W.K. Chiu, K.C. Allen Chan, Yuan Gao, Virginia Y.M. Lau, Wenli Zheng, Tak Y. Leung, Chris H.F. Foo, Bin Xie, Nancy B.Y. Tsui, Fiona M.F. Lun, Benny C.Y. Zee, Tze K. Lau, Charles R. Cantor, Y.M. Dennis Lo (2008)

Noninvasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal aneuploidy by massively parallel genomic sequencing of DNA in maternal plasma. PNAS December 23, vol. 105 no. 51 20458-20463. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal ; trisomies

spécialisé

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2312

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I. Desitter, P. Rozenberg, N. Benali-Furet, Y. Cayre, B. Laurence (2008)

In vitro culture of trophoblasts isolated from maternal circulation: A potential non-invasive approach to prenatal diagnosis. Communication orale au congrès de la Society for Maternal-Fetal Medicine (janvier 2009) annoncée dans l’American Journal of Obstetrics and Gynecology, Volume 199, Issue 6, Pages S164-S164. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal ; trisomies

spécialisé

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2248
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H. Christina Fan, Yair J. Blumenfeld, Usha Chitkara, Louanne Hudgins, and Stephen R. Quake (2008)

Noninvasive diagnosis of fetal aneuploidy by shotgun sequencing DNA from maternal blood. Proceedings of the National Science Academy of the USA, 105, 16266-71. (Freely available online through the PNAS open-access option.) ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal ; trisomies

spécialisé

• Le diagnostic se fait à la 14e semaine alors que la méthode ISET permet de diagnostiquer à 8 semaines. ➡ suite…

2314
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Mujezinovic F, Alfirevic Z. (2007)

Procedure-related complications of amniocentesis and chorionic villous sampling: a systematic review. Obstet Gynecol. 2007 Sep;110(3):687-94. ➡ Voir cette fiche
➡ amniocentèse ; diagnostic prénatal ; trisomies

spécialisé

2288

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Lo YM, et al. (2007)

Digital PCR for the molecular detection of fetal chromosomal aneuploidy. Proc Natl Acad Sci USA 104:13116 –13121. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2286

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Dennis Lo YM, Chiu RW (2007)

Prenatal diagnosis: progress through plasma nucleic acids. Nat Rev Genet 8:71–77. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2280

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Dhallan R, Guo X, Emche S, Damewood M, Bayliss P, Cronin M, Barry J, Betz J, Franz K, Gold K, Vallecillo B, Varney J. (2007)

A non-invasive test for prenatal diagnosis based on fetal DNA present in maternal blood: a preliminary study. Lancet, 369, 474-81. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2278

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Lo YM, Tsui NB, Chiu RW, Lau TK, Leung TN, Heung MM, Gerovassili A, Jin Y, Nicolaides KH, Cantor CR, Ding C. (2007)

Plasma placental RNA allelic ratio permits noninvasive prenatal chromosomal aneuploidy detection. Nat Med, 13, 218-23. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2052

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Geerts L, Odendaal HJ. (2007)

Severe early onset pre-eclampsia: prognostic value of ultrasound and Doppler assessment. {Afrique du Sud}. Journal of Perinatology (2007) 27, 335–342. ➡ Voir cette fiche
➡ échographie ; éclampsie (pré-)

spécialisé

2026
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P. Rozenberg, L. Bussières, S. Chevret, J.-P. Bernard, L. Malagrida, H. Cuckle, C. Chabry, I. Durand-Zaleski, L. Bidat, I. Lacroix, M. Moulis, M. Roger, M.-C. Jacquemot, J.-P. Bault, P. Boukobza, P. Boccara, F. Vialat, Y. Giudicelli, Y. Ville (2007)

Dépistage de la trisomie 21 par le test combiné du premier trimestre suivi par l’échographie du second trimestre en population générale [Screening for Down syndrome using first-trimester combined screening followed by second-trimester ultrasound examination in an unselected population]. Gynécologie Obstétrique & Fertilité, 2007, vol.35, 4, p.303-311. ➡ Voir cette fiche
➡ amniocentèse ; dépistage ; diagnostic prénatal ; trisomies

spécialisé

Cet article est la traduction française (février 2007) de l’article original publié dans l’American ➡ suite…

2005
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Rozenberg, P. (2007)

Quelle place pour la radiopelvimétrie au XXIe siècle ? Gynécologie obstétrique & fertilité. ISSN : 1297-9589 Volume 35 - Numéro 1 - p. 6-12 ➡ Voir cette fiche
➡ dépistage ; diagnostic prénatal ; pelvimétrie ; dystocie dystocies

tout public

2445

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Wax, Joseph R; Cartin, Angelina; Pinette, Michael G; Blackstone, Jacquelyn (2006)

2005 Nonmedical Fetal Ultrasound - Journal of Ultrasound in Medicine - Vol. 25, 3 - ISBN: 0278-4297, 1550-9613 - p.331-335 ➡ Voir cette fiche
➡ échographie

spécialisé

2289

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Quake SR, Fan HC (2006)

Non-invasive fetal genetic screening by digital analysis. US Provisional Patent Application No. 60/764:420. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2287

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Tong YK, et al. (2006)

Noninvasive prenatal detection of fetal trisomy 18 by epigenetic allelic ratio analysis in maternal plasma: Theoretical and empirical considerations. Clin Chem 52:2194 –2202. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2279

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Tsui NB, Ng EK, Lo YM. (2006)

Molecular analysis of circulating RNA in plasma. Methods Mol Biol, 336, 123-34. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2055
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(réservé)

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Ali Saker, Alexandra Benachi, Jean Paul Bonnefont, Arnold Munnich, Yves Dumez, Bernard Lacour, Patrizia Paterlini-Brechot (2006)

Genetic characterisation of circulating fetal cells allows non-invasive prenatal diagnosis of cystic fibrosis. Prenat Diagn 2006; 26: 906–916. ➡ Voir cette fiche
➡ pathologies nouveau-né ; dépistage ; diagnostic prénatal

spécialisé

1999
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P. Rozenberg, L. Bussières, S. Chevret, J.-P. Bernard, L. Malagrida, H. Cuckle, C. Chabry, I. Durand-Zaleski, L. Bidat, I. Lacroix, M. Moulis, M. Roger, M.-C. Jacquemot, J.-P. Bault, P. Boukobza, P. Boccara, F. Vialat, Y. Giudicelli, Y. Ville (2006)

Screening for Down syndrome using first-trimester combined screening followed by second-trimester ultrasound examination in an unselected population. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 2006;195:1379–87. ➡ Voir cette fiche
➡ amniocentèse ; dépistage ; diagnostic prénatal ; trisomies

spécialisé

Version française de cet article : voir la fiche 2026 dans cette base de données.

1938

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La réduction du nombre de visites prénatales n’a pas nécessairement des conséquences fâcheuses sur les résultats périnataux ni la satisfaction maternelle.

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Villar J, Carroli G, Khan-Neelofur D, Piaggio G, Gülmezoglu M (2006)

Patterns of routine antenatal care for low-risk pregnancy. The Cochrane Database of Systematic Reviews, 2006 Issue 1. John Wiley & Sons. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal ; échographie

tout public

2284

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Malone FD, et al. (2005)

First-trimester or second-trimester screening, or both, for Down’s syndrome. N Engl J Med 353:2001–2011. ➡ Voir cette fiche
➡ dépistage ; diagnostic prénatal ; trisomies

spécialisé

2276

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Bianchi DW, Avent ND, Costa JM, van der Schoot CE. (2005)

Noninvasive prenatal diagnosis of fetal Rhesus D: ready for Prime(r) Time. Obstet Gynecol, 106, 841-4. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2274

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Cioni R, Bussani C, Scarselli B, Bucciantini S, Marchionni M, Scarselli G. (2005)

Comparison of two techniques for transcervical cell sampling performed in the same study population. Prenat Diagn, 25, 198-202. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

1335

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Kelekci S, Yilmaz B, Savan K, Sonmez S. (2005)

Can increased nuchal translucency in the first trimester of pregnancy predict gestational diabetes mellitus.{Turquie}. J Obstet Gynaecol. 2005 Aug;25(6):579-82. ➡ Voir cette fiche
➡ médecine factuelle ; dépistage ; diabète gestationnel ; échographie

spécialisé

1325

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L’echo doppler sur les artères utérines autour de 23 semaines permettrait de prédire assez surement les risques de pré-éclampsie.

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Parra M, Rodrigo R, Barja P, Bosco C, Fernandez V, Munoz H, Soto-Chacon E. (2005)

Screening test for preeclampsia through assessment of uteroplacental blood flow and biochemical markers of oxidative stress and endothelial dysfunction.{Chili}. Am J Obstet Gynecol. 2005 Oct;193(4):1486-91. ➡ Voir cette fiche
➡ médecine factuelle ; diagnostic prénatal ; éclampsie (pré-)

spécialisé

1283

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Vivre avec un enfant trisomique, faire le dépistage et une avortement thérapeutique à la grossesse suivante ?

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Bryant L, Hewison JD, Green JM. (2005)

Attitudes towards prenatal diagnosis and termination in women who have a sibling with Down’s syndrome. Journal of Reproductive and Infant Psychology 2005;23(2):181-198. ➡ Voir cette fiche
➡ psychologie ; dépistage ; trisomies ; IVG interruption volontaire de grossesse, avortement ; IMG interruption médicale de grossesse

spécialisé

Texte en accès libre.

1097

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European countries currently vary widely in the provision and uptake of prenatal screening and its quality, as well as the ’culture’ in terms of decision to continue the pregnancy.

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E. GARNE*, M. LOANE, H. DOLK et al.
(2005)

Prenatal diagnosis of severe structural congenital malformations in Europe. Ultrasound Obstet Gynecol 2005; 25: 6-11 ➡ Voir cette fiche
➡ échographie ; dépistage

spécialisé

2293
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(public)

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Compte tenu de la détection possible dans le plasma de l’ADN fœtal provenant de cellules apoptotiques, nous recommandons fortement la centrifugation ou la filtration du plasma maternel avant de procéder à un test de diagnostic génétique afin de réduire le risque possible de résultats faussement positifs.

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Rijnders RJ, Christiaens GC, Soussan AA, van der Schoot CE (2004)

Cell-free fetal DNA is not present in plasma of nonpregnant mothers. Clin Chem 50:679-681 and author reply, p 681. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2291

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Li Y, et al. (2004)

Size separation of circulatory DNA in maternal plasma permits ready detection of fetal DNA polymorphisms. Clin Chem 50:1002–1011. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2290

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Chan KC, et al. (2004)

Size distributions of maternal and fetal DNA in maternal plasma. Clin Chem 50:88-92. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2283

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Alfirevic Z, Neilson JP (2004)

Antenatal screening for Down’s syndrome. Br Med Journal 329:811– 812. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal ; trisomies

spécialisé

2273

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Kolialexi A, Tsangaris GT, Antsaklis A, Mavrou A. (2004)

Fetal cells in maternal plasma are found in a late state of apoptosis. Prenat Diagn, 24, 719-21. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

1031

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Song J, Zhang S, Qiao Y, Luo Z, Zhang J, Zeng Y, Wang L. (2004)

Predicting pregnancy-induced hypertension with dynamic hemodynamics. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2004;117(2):162-168. ➡ Voir cette fiche
➡ dépistage ; diagnostic prénatal ; éclampsie (pré-)

spécialisé

1030

➡ Voir cette fiche

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MacKenzie IZ, Bichler J, Mason GC, et al. (2004)

Efficacy and safety of a new, chromatographically purified rhesus (D) immunoglobulin. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2004;117(2):154-161. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

1028

➡ Voir cette fiche

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Antoniou M, Tzouvali H, Sifakis S, et al. (2004)

Incidence of toxoplasmosis in 5532 pregnant women in Crete, Greece: management of 185 cases at risk. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2004;117(2):138-143. ➡ Voir cette fiche
➡ médecine factuelle ; pathologies nouveau-né ; dépistage ; diagnostic prénatal

spécialisé

1011

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Detecter de façon sure la trisomie 21 en évitant l’amniocentèse.

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Alfirevic Z. (2004)

Antenatal screening for Down’s syndrome. Editorial. The British Medical Journal 2004;329:811-812. ➡ Voir cette fiche
➡ médecine factuelle ; amniocentèse ; dépistage ; diagnostic prénatal ; échographie ; trisomies

spécialisé

898

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Les tests prénataux invasifs pour dépister des anomalies foetales seront bientôt une technique du passé car on sait maintenant extraire l’ADN fœtal du sang de la mère.

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MediCMS (Belgique) (2004)

Test de dépistage génétique sans risques des anomalies foetales. Résumé d’un article du Times. Centre de Médecine Spécialisée, MediCMS (Belgique). ➡ Voir cette fiche
➡ amniocentèse ; diagnostic prénatal ; dépistage ; FCS fausse couche spontanée, fausse couche ; trisomies

tout public

Voir publications plus récentes, notamment les travaux d’une équipe de l’INSERM à l’Hôpital ➡ suite…

891

➡ Voir cette fiche

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CHU de Rouen (2004)

Amniocentèse : sites et documents francophones ➡ Voir cette fiche
➡ amniocentèse ; diagnostic prénatal ; dépistage ; trisomies

tout public

864

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En Italie, taux de fausses couches dues à l’amniocentèse 0.3%, plus un taux de complications supérieur à 10% dont 8% de prématurés.

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Centini G, Rosignoli L, Kenanidis A, Scarinci R, Petraglia F. (2004)

A report of early (13 + 0 to 14 + 6 weeks) and mid-trimester amniocenteses: 10 years’ experience. J Matern Fetal Neonatal Med. 2003 Aug;14(2):113-7. ➡ Voir cette fiche
➡ prématuré prématurés ; amniocentèse ; dépistage ; FCS fausse couche spontanée, fausse couche ; trisomies

spécialisé

863

➡ Voir cette fiche
Deux femmes mortes de septicémie après une amniocentèse.

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Elchalal U, Shachar IB, Peleg D, Schenker JG. (2004)

Maternal mortality following diagnostic 2nd-trimester amniocentesis. Fetal Diagn Ther. 2004 Mar-Apr;19(2):195-8. ➡ Voir cette fiche
➡ infections ; amniocentèse ; dépistage ; mortalité périnatale ; trisomies

spécialisé

862

➡ Voir cette fiche
Les examens de diagnostique prénatal sont excessivement stressants pour les femmes enceintes, provoquant un épisode de grande dépression juste après l’examen, quel que soit le résultat.

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Leithner K, Maar A, Fischer-Kern M, Hilger E, Loffler-Stastka H, Ponocny-Seliger E. (2004)

Affective state of women following a prenatal diagnosis: predictors of a negative psychological outcome. Ultrasound Obstet Gynecol. 2004 Mar;23(3):240-6. ➡ Voir cette fiche
➡ dépression, anxiété ; psychologie ; amniocentèse ; dépistage ; trisomies

spécialisé

861

➡ Voir cette fiche
Amniocentèse au second trimestre: 2 fausses-couches sur 275 et 1 cas de trisomie.

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Sangalli M, Langdana F, Thurlow C. (2004)

Pregnancy loss rate following routine genetic amniocentesis at Wellington Hospital. N Z Med J. 2004 Apr 2;117(1191):U818. ➡ Voir cette fiche
➡ amniocentèse ; dépistage ; FCS fausse couche spontanée, fausse couche ; trisomies

spécialisé

Aucun poids statistique ...

860

➡ Voir cette fiche
L’amniocentèse pendant le 1er trimestre de grossesse entraîne un risque de pied bot 4 fois plus élevé que le prélèvement des villosités choriales.

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Philip J, Silver RK, Wilson RD, Thom EA, et al. (2004)

Late first-trimester invasive prenatal diagnosis: results of an international randomized trial. Obstet Gynecol. 2004 Jun;103(6):1164-73. ➡ Voir cette fiche
➡ médecine factuelle ; amniocentèse ; dépistage ; mort-né ; âge maternel ; trisomies

spécialisé

859

➡ Voir cette fiche
Le coût de l’amniocentèse ne justifie pas de la limiter aux femmes agées de plus de 35 ans ou à haut risque.

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Harris RA, Washington AE, Nease RF Jr, Kuppermann M. (2004)

Cost Utility of Prenatal Diagnosis and the Risk-Based Threshold. Obstet Gynecol Surv. 2004 Jul;59(7):497-498. ➡ Voir cette fiche
➡ amniocentèse ; dépistage ; FCS fausse couche spontanée, fausse couche ; âge maternel ; trisomies

spécialisé

858

➡ Voir cette fiche
Certaines femmes sont plus à risque de faux positif lors du test sérique de la trisomie 21.

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Abdul-Hamid S, Fox R, Martin I. (2004)

Maternal serum screening for trisomy 21 in women with a false positive result in last pregnancy. J Obstet Gynaecol. 2004 Jun;24(4):374-6. ➡ Voir cette fiche
➡ amniocentèse ; dépistage ; trisomies

spécialisé

747

➡ Voir cette fiche

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Vettraino M, Huang RR, Lorenz RP. (2004)

Sonographic detection of placenta accreta in the second and third trimesters of pregnancy. American Journal of Obstetrics and Gynecology 2004;190(4):1135-1140. ➡ Voir cette fiche
➡ placenta praevia/accreta ; échographie

spécialisé

743

➡ Voir cette fiche
La pratique d’une échographie au premier trimestre permet de réduire les taux de déclenchement pour dépassement de terme. (Essai randomisé)

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Bennett KA, Crane JMG, O’Shea P, Lacelle J, Hutchens D, Copel JA. (2004)

First trimester ultrasound screening is effective in reducing postterm labor induction rates: A randomized controlled trial. American Journal of Obstetrics and Gynecology 2004;190(4):1077-1081. ➡ Voir cette fiche
➡ physiologie ; déclenchement ; dépassement de terme ; échographie

spécialisé

686

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Pilnick AM, Fraser DM, James DK. (2004)

Presenting and discussing nuchal translucency screening for fetal abnormality in the UK. Midwifery 2004;20(1):82-93. ➡ Voir cette fiche
➡ psychologie ; dépistage ; trisomies

spécialisé

Texte en accès libre.

676

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Kabili G, Stricker R, Stricker R, Extermann P, Bischof P. (2004)

First trimester screening for trisomy 21 Do the parameters used detect more pathologies than just Down syndrome? European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2004;114(1):35-38. ➡ Voir cette fiche
➡ dépistage ; trisomies

spécialisé

674

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Valcamonico A, Accorsi P, Battaglia S, Soregaroli M, Beretta D, Frusca T. (2004)

Absent or reverse end-diastolic flow in the umbilical artery: intellectual development at school age. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2004;114(1):23-28. ➡ Voir cette fiche
➡ développement du fœtus ; échographie ; faible poids de naissance

spécialisé

627

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Hopkins Tanne J. (2004)

FDA warns against commercial prenatal ultrasound videos The British Medical Journal 2004;328:853. ➡ Voir cette fiche
➡ dépistage ; échographie

tout public

Texte en acces libre. Tres instructif ...

524

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Simchen MJ, Alkazaleh F, Adamson SL, Windrim R, Telford J, Beyene J, Kingdom J. (2004)

The fetal cardiovascular response to antenatal steroids in severe early-onset intrauterine growth restriction. American Journal of Obstetrics and Gynecology 2004;190(2):296-304. ➡ Voir cette fiche
➡ développement du fœtus ; échographie

spécialisé

375

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Yoav Littner Y, Mandel D, Mimouni FB, Dollberg S. (2004)

Decreased Bone Ultrasound Velocity in Large-for-Gestational-Age Infants. Journal of Perinatalogy 2004;24(1):21-23. ➡ Voir cette fiche
➡ dépistage ; diabète gestationnel ; échographie

spécialisé

360

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Boyd PA, Tondi F, Hicks NR, Chamberlain PF. (2004)

Autopsy after termination of pregnancy for fetal anomaly: retrospective cohort study. The British Medical Journal 2004;328:137. ➡ Voir cette fiche
➡ médecine factuelle ; dépistage ; développement du fœtus ; échographie

spécialisé

2294
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(public)

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L’amniocentèse perturbe considérablement l’interface mère-placenta; des études complémentaires sont nécessaires pour déterminer si l’ADN fœtal est un marqueur sensible des hémorragies materno-fœtales ou si son augmentation après l’amniocentèse reflète le transfert de l’ADN du liquide amniotique à la circulation maternelle.

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Samura O, et al. (2003)

Cell-free fetal DNA in maternal circulation after amniocentesis. Clin Chem 49:1193–1195. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2292

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Smid M, et al. (2003)

No evidence of fetal DNA persistence in maternal plasma after pregnancy. Hum Genet 112:617-618. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2282

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Wapner R, et al. (2003)

First-trimester screening for trisomies 21 and 18. N Engl J Med 349:1405–1413. ➡ Voir cette fiche
➡ dépistage ; diagnostic prénatal ; trisomies

spécialisé

2267

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Jackson L. (2003)

Fetal cells and DNA in maternal blood. Prenat Diagn, 23, 837-46 ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2053
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(réservé)

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C Béroud, M Karliova, J P Bonnefont, A Benachi, A Munnich, Y Dumez, B Lacour, P Paterlini-Bréchot (2003)

Prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy by genetic analysis of circulating fetal cells. Lancet 2003; 361: 1013–14 ➡ Voir cette fiche
➡ pathologies nouveau-né ; dépistage ; diagnostic prénatal

spécialisé

1940

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Les données actuelles ne sont pas en faveur d’une politique de déclenchement systématique dès 38-39 SA
en cas de suspicion de macrosomie.

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Joëlle ROUME - BAUDRIER (2003)

Génétique des avances staturo - pondérales à début anténatal. Huitièmes journées de médecine fœtale de Morzine ➡ Voir cette fiche
➡ dépistage ; développement du fœtus ; diagnostic prénatal ; échographie ; macrosomie

tout public

895

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Cette étude passe en revue le risque d’infection in utero lors de l’amniocentèse pratiquée chez les femmes infectées par l’hépatite B, l’hépatite C ou le virus de l’immunodéficience humaine (VIH).

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Gregory Davies, R. Douglas Wilson (2003)

L’amniocentèse chez les femmes infectées par l’hépatite C, l’hépatite B, ou le virus de l’immunodéficience humaine. Directives cliniques de la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC). No 123, février 2003. Publié dans J Obstet Gynaecol Can 2003;25(2):149–52. ➡ Voir cette fiche
➡ amniocentèse ; diagnostic prénatal ; dépistage ; trisomies

spécialisé

890

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«Considérant qu’une femme de 35 ans a un risque sur 250 de mettre au monde un bébé avec une anomalie chromosomique, je considère que l’amniocentèse est un risque calculé.»

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(Collectif) (2003)

L’amniocentèse: pour dépister les anomalies chez le fœtus. Santé des Femmes 27 octobre 2003. ➡ Voir cette fiche
➡ amniocentèse ; diagnostic prénatal ; dépistage ; FCS fausse couche spontanée, fausse couche ; trisomies

tout public

870

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Cet article propose une méthode de classification des pertes foetales après différents types d’examens prénataux invasifs, qui pourrait être utile pour faire des comparaisons entre diverses unités de soins ou diverses méthodes de consultation.

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Nanal R, Kyle P, Soothill PW. (2003)

A classification of pregnancy losses after invasive prenatal diagnostic procedures: an approach to allow comparison of units with a different case mix. Prenat Diagn. 2003 Jun;23(6):488-92. ➡ Voir cette fiche
➡ médecine factuelle ; amniocentèse ; dépistage ; FCS fausse couche spontanée, fausse couche ; trisomies

spécialisé

869

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Les principaux risques des examens de diagnostique prénatal invasifs sont la fausse-couche et la prématurité. A n’utiliser que si nécessaire, avec une bonne information des parents.

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d’Ercole C, Shojai R, Desbriere R, Chau C, Bretelle F, Piechon L, Boubli L. (2003)

Prenatal screening: invasive diagnostic approaches. Childs Nerv Syst. 2003 Aug;19(7-8):444-7. Epub 2003 Aug 08. ➡ Voir cette fiche
➡ prématuré prématurés ; amniocentèse ; dépistage ; FCS fausse couche spontanée, fausse couche ; trisomies

spécialisé

868

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L’amniocentèse au 2nd trimestre augmente le risque de fausse-couches de 1%, mais est moins risquée qu’au 1er trimestre.

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Alfirevic Z, Sundberg K, Brigham S. (2003)

Amniocentesis and chorionic villus sampling for prenatal diagnosis. Cochrane Review. Cochrane Database Syst Rev. 2003;(3):CD003252. ➡ Voir cette fiche
➡ médecine factuelle ; amniocentèse ; dépistage ; FCS fausse couche spontanée, fausse couche ; trisomies

spécialisé

867

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L’amniocentèse au 2nd trimestre augmente le risque de naissances prématurées, spontanées ou déclenchées.

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Medda E, Donati S, Spinelli A, Di Renzo GC; EUROPOP. (2003)

Genetic amniocentesis: a risk factor for preterm delivery? Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2003 Oct 10;110(2):153-8. ➡ Voir cette fiche
➡ médecine factuelle ; prématuré prématurés ; amniocentèse ; dépistage ; trisomies

spécialisé

866

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Un modèle de prise de décision optimale pour mettre en balance les risques et bénéfices des tests biochimiques de dépistage d’anomalies chromosomiques

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Felder S, Werblow A, Robra BP. (2003)

A priori risk and optimal test accuracy in prenatal diagnostics. Med Decis Making. 2003 Sep-Oct;23(5):406-13. ➡ Voir cette fiche
➡ médecine factuelle ; amniocentèse ; dépistage ; FCS fausse couche spontanée, fausse couche ; âge maternel ; trisomies

spécialisé

865

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Etude en Angleterre et au Pays de Galles (1989-1999). Dans la pratique clinique, les programmes de dépistage du syndrome de Down faisant appel au test sanguin et aux ultrasons se sont révélés plus efficaces que ceux qui n’utilisaient que l’âge maternel avancé.

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Smith-Bindman R, Chu P, Bacchetti P, Waters JJ, Mutton D, Alberman E. (2003)

Prenatal screening for Down syndrome in England and Wales and population-based birth outcomes. Am J Obstet Gynecol. 2003 Oct;189(4):980-5. ➡ Voir cette fiche
➡ amniocentèse ; dépistage ; âge maternel ; trisomies

spécialisé

523

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Mayor S. (2003)

NICE guidance recommends fewer but earlier antenatal check ups. The British Medical Journal 2003;327:1009. ➡ Voir cette fiche
➡ dépistage ; échographie

tout public

471

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Leuthner SR, Bolger M, Frommelt M, Nelson R. (2003)

The impact of abnormal fetal echocardiography on expectant parents’ experience of pregnancy: a pilot study. Journal of Psychosomatic Obstetrics and Gynecology 2003;24(2):?. ➡ Voir cette fiche
➡ dépression, anxiété ; psychologie ; dépistage ; échographie

tout public

402

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Trudinger B, Song JZ, Wu ZH, Wang J. (2003)

Placental insufficiency is characterized by platelet activation in the fetus. Obstetrics & Gynecology 2003;101(5):975-981. ➡ Voir cette fiche
➡ dépistage ; développement du fœtus ; échographie ; éclampsie (pré-)

spécialisé

398

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Vintzileos A, Walters C, Yeo L. (2003)

Absent nasal bone in the prenatal detection of fetuses with trisomy 21 in a high-risk population. Obstetrics & Gynecology 2003;101(5):905-908. ➡ Voir cette fiche
➡ dépistage ; échographie ; trisomies

spécialisé

382

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Cincore V, Ninios AP, Pavlika J, Hsu CD. (2003)

Prenatal diagnosis of acrania associated with amniotic band syndrome. Obstetrics & Gynecology 2003;102(5):1176-1178. ➡ Voir cette fiche
➡ dépistage ; dépassement de terme ; échographie ; déclenchement

spécialisé

370

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Gonçalves LF, Lee W, Chaiworapongsa T, Espinoza J, Schoen ML, Falkensammer P, Treadwell M, Romero R. (2003)

Four-dimensional ultrasonography of the fetal heart with spatiotemporal image correlation. American Journal of Obstetrics and Gynecology 2003;189(6):1792-1802. ➡ Voir cette fiche
➡ dépistage ; échographie

spécialisé

365

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La longueur du col de l’utérus au-dessous du niveau de cerclage n’est pas liée à la durée de la grossesse chez les femmes traitées avec un cerclage en raison d’une échographie montrant un effacement cervical.

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Rust OA, Atlas RO, Meyn J, Wells M, Kimmel S. (2003)

Does cerclage location influence perinatal outcome? American Journal of Obstetrics and Gynecology 2003;189(6):1688-1691. ➡ Voir cette fiche
➡ cerclage ; prématuré prématurés ; protocoles ; échographie ; dilatation ; consentement éclairé

spécialisé

364

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Les preuves disponibles ne supportent pas le cerclage pour un col court détecté par échographie.

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Belej-Rak T, Okun N, Windrim R, Ross S, Hannah ME. (2003)

Effectiveness of cervical cerclage for a sonographically shortened cervix: A systematic review and meta-analysis. American Journal of Obstetrics and Gynecology 2003;189(6):1679-1687. ➡ Voir cette fiche
➡ cerclage ; médecine factuelle ; prématuré prématurés ; protocoles ; âge maternel ; dépistage ; échographie ; morbidité ; mortalité périnatale ; consentement éclairé

spécialisé

161

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Clement S, Candy B, Heath V, To M, Nicolaides KH. (2003)

Transvaginal ultrasound in pregnancy: its acceptability to women and maternal psychological morbidity. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003 Nov;22(5):508-14. ➡ Voir cette fiche
➡ traumatismes ; psychologie ; échographie ; morbidité

spécialisé

16

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Pitman, Teresa (2003)

Medical Interventions. Why you should understand the risks as well as the benefits ➡ Voir cette fiche
➡ césarienne ; physiologie ; déclenchement ; échographie ; épisiotomie ; extraction instrumentale ; forceps ; dépassement de terme

tout public

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3045
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La perspective échographique introduit une variété historiquement neuve de signes qui sont enclins à modifier à la fois le concept de naissance et d’individu naissant…

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Stéphanie St-Amant (2002)

La natalité virtuelle. Ultrasons mutagènes, identités muées. L’identité : zones d’ombre, sous la direction de Cristina Bucica et Nicolas Simard, Québec, Cahiers du CELAT, 2002, p. 255-273. ➡ Voir cette fiche
➡ histoire, sociologie ; psychologie ; échographie ; monitoring

tout public

2281

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Sackett DL, Haynes RB. (2002)

The architecture of diagnostic research. British Medical Journal, 324, 539-41. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2272

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Bianchi DW, Simpson JL, Jackson LG, Elias S, Holzgreve W, Evans MI, Dukes KA, Sullivan LM, Klinger KW, Bischoff FZ, Hahn S, Johnson KL, Lewis D, Wapner RJ, de la Cruz F. (2002)

Fetal gender and aneuploidy detection using fetal cells in maternal blood: analysis of NIFTY I data. National Institute of Child Health and Development Fetal Cell Isolation Study. Prenat Diagn, 22, 609-15 ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2056
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Giovanna Vona, Christophe Béroud, Alexandra Benachi, Alice Quenette, Jean Paul Bonnefont, Serge Romana, Arnold Munnich, Michel Vekemans, Yves Dumez, Bernard Lacour, Patrizia Paterlini-Bréchot (2002)

Enrichment, Immunomorphological, and Genetic Characterization of Fetal Cells Circulating in Maternal Blood. American Journal of Pathology, Vol. 160, No. 1, January 2002:51–58. ➡ Voir cette fiche
➡ pathologies nouveau-né ; dépistage ; diagnostic prénatal ; trisomies

spécialisé

889

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Fossat, C. (2002)

Dépistage de la trisomie 21. Fiches pratiques de GynExpert. ➡ Voir cette fiche
➡ amniocentèse ; diagnostic prénatal ; dépistage ; trisomies

tout public

871
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Evaluation des risques de l’amniocentèse chez des femmes dont le test sanguin au second semestre a été positif pour le syndrome de Down

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Muller F, Thibaud D, Poloce F, Gelineau MC, Bernard M, Brochet C, Millet C, Real JY, Dommergues M. (2002)

Risk of amniocentesis in women screened positive for Down syndrome with second trimester maternal serum markers. Prenat Diagn. 2002 Nov;22(11):1036-9. ➡ Voir cette fiche
➡ prématuré prématurés ; amniocentèse ; dépistage ; mort-né ; trisomies

spécialisé

Article en accès libre.

116
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Gamble JA, Creedy DK, Webster J, Moyle W. (2002)

A review of the literature on debriefing or non-directive counselling to prevent postpartum emotional distress. Midwifery. 2002 Mar;18(1):72-9. ➡ Voir cette fiche
➡ traumatismes ; stress post-traumatique ; psychologie ; morbidité ; échographie ; debriefing

spécialisé

Acces au resume, texte payant.

2277

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Costa JM, Benachi A, Gautier E, Jouannic JM, Ernault P, Dumez Y. (2001)

First-trimester fetal sex determination in maternal serum using real-time PCR. Prenat Diagn, 21, 1070-4. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2270

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Wachtel SS, Shulman LP, Sammons D. (2001)

Fetal cells in maternal blood. Clin Genet, 59, 74-9. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2268

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Koumantaki Y, Sifakis S, Dragatis G, Matalliotakis I, Froudarakis G, Papadopoulou E, Koumantakis E. (2001)

Microsatellite analysis provides efficient confirmation of fetal trophoblast isolation from maternal circulation. Prenat Diagn, 21, 566-70. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

893

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SFTG Paris Nord (2001)

L’amniocentèse. Documents à l’usage des patients. ➡ Voir cette fiche
➡ amniocentèse ; diagnostic prénatal ; dépistage ; trisomies

tout public

892

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L’âge maternel devrait être utilisé pour décider quelles femmes ont un risque particulier de donner naissance à un enfant ayant une anomalie chromosomique. Des tests de dépistage, tels que le dépistage du sérum maternel, pourraient être utilisés pour modifier les risques liés à l’âge de la mère. L’amniocentèse devrait être offerte aux femmes ayant un risque accru. Le prélèvement des villosités choriales peut être offert comme une solution de rechange à l’amniocentèse.

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B.N. Chodirker, C. Cadrin, G.A.L. Davies, A. M Summers, R.D. Wilson, E.J.T. Winsor, D. Young (2001)

Lignes directrices canadiennes sur le diagnostic prénatal. Directives cliniques de la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC). No 105, juin 2001. ➡ Voir cette fiche
➡ amniocentèse ; diagnostic prénatal ; dépistage ; trisomies

spécialisé

505

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Rozenberg P, Gillet A. (2001)

Echographie endovaginale du col utérin dans les populations asymptomatiques à haut risque et à bas risque d’accouchement prématuré : faire ou ne pas faire ? Gynécologie, Obstétrique et Fertilité 2001;29(2):148-158. ➡ Voir cette fiche
➡ dépistage ; échographie

spécialisé

2275

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Lo YM, Lau TK, Chan LY, Leung TN, Chang AM. (2000)

Quantitative analysis of the bidirectional fetomaternal transfer of nucleated cells and plasma DNA. Clin Chem, 46, 1301-9. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

504

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Petrov Thabet N, Thabet H, Zaghdoudi I, Brahmi N, Chelli H, Amamou M. (2000)

Choc septique compliquant une amniocentèse. Gynécologie Obstétrique & Fertilité 2000;28(11):832-834. ➡ Voir cette fiche
➡ infections ; dépistage ; trisomies

tout public

502

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Siffroi JP, Freiss-Rouas N, Kanafani S, Menier C. (2000)

Cellules fœtales dans le sang maternel et diagnostic anténatal. Gynécologie Obstétrique & Fertilité 2000;28(11):785-91. ➡ Voir cette fiche
➡ dépistage ; mort-né ; trisomies

tout public

239

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Murray Enkin, Marc J.N.C. Keirse, James Neilson, Caroline Crowther, Lelia Duley, Ellen Hodnett and Justus Hofmeyr. (2000)

A Guide to Effective Care in Pregnancy and Childbirth. Oxford University Press, 2000. ➡ Voir cette fiche
➡ médecine factuelle ; position en cours de travail ; prématuré prématurés ; soins au nouveau-né ; physiologie ; hormones ; durée du travail ; déchirures ; diabète gestationnel ; nutrition ; douleur ; déclenchement ; dépassement de terme ; détresse fœtale ; dystocie dystocies ; échographie ; épisiotomie ; extraction instrumentale ; médicaments antidouleur ; ocytocine (Syntocinon) ; perfusion ; péridurale ; rupture des membranes ; gestion active du travail ; forceps ; ventouse ; monitoring

tout public

Entierement disponible sur le web !!! (anglais)

4

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Didierjean-Jouveau, Claude (2000)

Pour une naissance a visage humain. Paris: Jouvence ➡ Voir cette fiche
➡ infections ; soins au nouveau-né ; allaitement ; césarienne ; lieu de naissance ; accouchement à domicile ; traumatismes ; médecine factuelle ; psychologie ; physiologie ; déclenchement ; échographie ; épisiotomie ; examens pendant travail ; péridurale ; extraction instrumentale ; forceps ; monitoring ; dystocie dystocies ; présentation en siège ; dépassement de terme

tout public

2295
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La robustesse et la reproductibilité de l’analyse PCR en temps réel du plasma maternel en font un outil précieux pour la collaboration interinstitutionnelle impliquant des centres situés dans différentes régions du monde.

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Lo YM, et al. (1999)

Increased fetal DNA concentrations in the plasma of pregnant women carrying fetuses with trisomy 21. Clin Chem 45:1747–1751. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

1285
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Les soins prénataux diffèrent d’un service à un autre en Europe (tests sérologiques, touchers vaginaux, échographie, etc…). Ces soins reflètent donc des croyances au lieu d’être basés sur des preuves.

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Langer B, Caneva MP, Schlaeder G. (1999)

Routine prenatal care in Europe: the comparative experience of nine departments of gynaecology and obstetrics in eight different countries. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1999 Aug;85(2):191-8. ➡ Voir cette fiche
➡ médecine factuelle ; éthique ; déontologie ; consentement éclairé ; dépistage ; diagnostic prénatal ; échographie ; monitoring ; toucher vaginal

spécialisé

896

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Le risque de contamination iatrogène à la suite d’un geste obstétrical est connu depuis de nombreuses années, qu’il s’agisse d’une contamination directe par introduction d’un germe dans la cavité amniotique, d’un passage d’hématies maternelles dans la circulation foetale, ou d’une contamination indirecte par voie ascendante à point de départ vaginal ou cervical. Mais le risque de contamination par les virus, notamment le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), a donné une acuité toute particulière à ce problème.

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Henrion, R. (1999)

Pratique des gestes obstétricaux chez les séropositives au VIH. Rapport adopté par l’Académie de Médecine le 13 avril 1999. ➡ Voir cette fiche
➡ infections ; VIH ; amniocentèse ; diagnostic prénatal ; dépistage

spécialisé

520

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ANAES (1998)

L’échographie obstétricale au cours de la grossesse en l’absence de facteur de risque. Recommandations et références médicales de l’ANAES, décembre 1998. ➡ Voir cette fiche
➡ échographie

spécialisé

2269

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Valerio D, Aiello R, Altieri V. (1997)

Isolation of fetal erythroid cells from maternal blood based on expression of erythropoietin receptors. Mol Hum Reprod, 3, 451-5. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

894

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Tous les risques doivent être expliqués lors de la consultation préalable à l’amniocentèse, l’information devant être donnée le plus complète possible, si possible au couple. Se pose ainsi le problème d’actualité du consentement éclairé avec information écrite et éventuellement signée ?

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Simon, Elisabeth (1997)

L’amniocentèse : risques et limites. D’après une communication de l’auteur aux XVe Journées de Nice et de la Côte d’Azur, 12-14 juin 1997. GyneWeb. ➡ Voir cette fiche
➡ amniocentèse ; diagnostic prénatal ; dépistage ; trisomies

tout public

2271

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Cheung MC, Goldberg JD, Kan YW. (1996)

Prenatal diagnosis of sickle cell anaemia and thalassaemia by analysis of fetal cells in maternal blood. Nat Genet, 14, 264-8. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2266

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Huber K, Wolf H, Van Lindern M, Worofka B, Rosen A, Hafner E, Beug H, Philipp K, Bauer K. (1996)

Development of a rapid means of estimating the haemoglobin F content of candidate fetal cells isolated from maternal blood using HPLC. Prenat Diagn, 16, 1011-9. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2265

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Bianchi DW, Klinger KW, Vadnais TJ, Demaria MA, Shuber AP, Skoletsky J, Midura P, Diriso M, Pelletier C, Genova M, Erikson MS, Williams JM. (1996)

Development of a model system to compare cell separation methods for the isolation of fetal cells from maternal blood. Prenat Diagn, 16, 289-98. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

2264

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Bianchi DW, Zickwolf GK, Weil GJ, Sylvester S, DeMaria MA. (1996)

Male fetal progenitor cells persist in maternal blood for as long as 27 years postpartum. Proc Natl Acad Sci U S A, 93, 705-8. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé

897

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L’UNAPEI est opposée à toute systématisation du dépistage de la trisomie 21. Elle demande que cet examen soit possible, dès lors que la mère le décide, quel que soit son âge et dès lors qu’elle est dûment informée de son état.

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UNAPEI (France) (1996)

L’amniocentèse : position de l’UNAPEI (Union Nationale des Associations de Parents et Amis de Personnes Handicapées Mentales, France) ➡ Voir cette fiche
➡ amniocentèse ; diagnostic prénatal ; dépistage ; trisomies

tout public

521

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ANAES (1996)

Guide de surveillance de la grossesse. Études d’évaluation des pratiques de l’ANAES, janvier 1996. ➡ Voir cette fiche
➡ physiologie ; dépassement de terme ; dépistage ; développement du fœtus ; grossesse multiple ; diabète gestationnel ; échographie ; déclenchement

spécialisé

518

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ANAES (1995)

Doppler en obstétrique : évaluation clinique et économique. Rapport de l’ANAES, juillet 1995 ➡ Voir cette fiche
➡ échographie

spécialisé

7

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Goer, Henci. (1995)

The Thinking Woman’s Guide to a Better Birth. Practical Information for a Safe, Satisfying Childbirth. New York: Berkley. ➡ Voir cette fiche
➡ césarienne ; lieu de naissance ; accouchement à domicile ; médecine factuelle ; physiologie ; psychologie ; traumatismes ; déclenchement ; dépassement de terme ; dystocie dystocies ; présentation en siège ; échographie ; épisiotomie ; péridurale ; rupture des membranes ; monitoring

tout public

C’est une nouvelle édition de son ouvrage “Obstetric Myths Versus Research Realities”, mais nous ➡ suite…

255
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Ryding EL. (1991)

Psychosocial indications for cesarean section. A retrospective study of 43 cases. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavia. 1991;70(1):47-9. ➡ Voir cette fiche
➡ césarienne ; dépression, anxiété ; traumatismes ; psychologie ; échographie

spécialisé

2285

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Herzenberg LA, et al. (1979)

Fetal cells in the blood of pregnant women: Detection and enrichment by fluorescence-activated cell sorting. Proc Natl Acad Sci USA 76:1453-1455. ➡ Voir cette fiche
➡ diagnostic prénatal

spécialisé