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Lundi 6 octobre 2008 - 17:37
Diagnostic: Metagenex va proposer un plan de développement du procédé Iset aux institutions de recherche
(Par Carole DEBRAY)
PARIS, 6 octobre 2008 (_APM) - La société Metagenex va proposer un plan de développement du procédé Iset, permettant l'isolement de cellules rares dans le sang à des fins diagnostiques dans le cancer et la période prénatale, aux institutions de recherche, a indiqué à l'APM le Dr David Znaty, directeur général de Metagenex.
Metagenex a obtenu un contrat de licence mondial et exclusif pour l'exploitation du procédé Iset dans le domaine du cancer et du diagnostic prénatal (DPN), à l'issue d'une médiation demandée par les ministères chargés de la santé et de la recherche.
Un accord dans ce sens a été conclu cet été entre les institutions de recherche (Inserm, AP-HP, université René Descartes - Paris 5) et Metagenex, censé mettre fin aux différends entre les parties, selon un communiqué de Metagenex daté du 2 juillet.
Ces différends ont émergé lorsque la chercheuse à l'origine de la mise au point du procédé, Patrizia Paterlini-Bréchot (hôpital Necker, unité Inserm U807), a reproché à la firme de commercialiser le procédé -dans une application oncologique, ndlr- sans que des études de validation clinique aient été conduites, rappelle-t-on (cf dépêche APM SLKGO004).
Le conflit, qui a éclaté au cours du second semestre 2007, a mené à la démission du directeur général de l'Inserm, Christian Bréchot, en octobre 2007 (cf dépêche APM SLKJ8002), qui avait participé à la création de Metagenex avec son épouse, Patrizia Paterlini-Bréchot, rappelle-t-on. Cette société avait pour objectif de commercialiser le test Iset, issu des travaux de l'équipe du Pr Paterlini-Bréchot.
La chercheuse a rendu publique en décembre 2007 une première étude de validation clinique du procédé, dans le DPN de l'amyotrophie spinale (cf dépêche APM CDKLA001), qui a été soumise pour publication au New England Journal of Medicine (NEJM).
Neuf mois plus tard, le Collectif interassociatif sur la naissance (Ciane?) a adopté une motion "pour le soutien à la recherche sur le diagnostic prénatal non invasif".
Dans ce document, diffusé fin septembre, le Ciane? déplore que malgré l'achèvement de l'étude de validation dans le DPN de l'amyotrophie spinale, "le laboratoire de génétique médicale de l'hôpital Necker-Enfants malades à Paris n'ait? pas obtenu le feu vert pour demander les financements permettant de proposer un test validé aux familles à risque d'avoir un enfant atteint".
Saisi par de futurs parents, le collectif "exige que tout soit mis en oeuvre pour lever ce blocage".
Interrogée par l'APM, Patrizia Paterlini-Bréchot a confirmé qu'une équipe de généticiens de Necker était "intéressée" mais qu'il "manquait le financement".
Le blocage vient selon elle du fait que les financeurs potentiels veulent d'abord qu'une autorisation soit délivrée par Metagenex pour utiliser son procédé.
Lors d'un entretien sollicité par l'APM, le directeur général de Metagenex, David Znaty, précise que "les accords ont été signés en juillet" et que donc la firme n'est détentrice de l'ensemble des brevets que depuis peu, et qu'il "ne refuse à aucune institution" d'utiliser le procédé Iset.
"Nous allons proposer un plan de développement aux institutions", a-t-il déclaré. "Nous mettons à disposition de tous les instituts de recherche nos moyens et nos produits".
"S'il y a un blocage quelque part, cela ne vient pas de Metagenex", a-t-il assuré.
UNE RECHERCHE ACTIVE DANS LE DPN DE LA TRISOMIE 21
Metagenex a lui-même lancé des travaux avec Iset dans le DPN de la trisomie 21.
"Sur le DPN, on est en collaboration très active avec différents opérateurs, en France et à l'étranger, dont le centre de Poissy, sur de nouvelles approches pour la trisomie 21 et le marquage du sexe du foetus", a indiqué le Pr Yvon Cayre, consultant en Recherche et développement à Metagenex, au cours de l'entretien.
L'approche choisie est quelque peu différente de celle validée par Patrizia Paterlini-Bréchot et son équipe dans l'amyotrophie spinale: il s'agit toujours d'isoler les cellules foetales dans le sang maternel, mais ensuite, au lieu de les disséquer au laser pour en obtenir le matériel génétique -ce qui donne peu de matériel à génotyper et implique en outre une étape de fixation au formaldéhyde-, les travaux soutenus par Metagenex reposent sur la mise en culture des cellules trophoblastiques recueillies.
"On a décidé de se mettre dans les mêmes conditions que l'amniocentèse. On a développé des approches pour la détermination du sexe et de la trisomie 21 et 18. Ce sont des travaux expérimentaux pour l'instant", a expliqué le Pr Cayre.
"Le principe sur lequel nous travaillons repose sur la capacité de faire en routine le diagnostic. On ne peut pas aller vers des choses complexes sur le plan expérimental. On a voulu reprendre le problème à la base: fabriquer un outil, le valider à partir d'un exemple, la trisomie 21 ou 18, pour ensuite l'étendre à d'autres pathologies", a-t-il ajouté.
"Une fois validé sur un exemple, il faudra le valider pour chaque DPN. Il n'y a pas de validation globale", a-t-il soutenu.
La validation de ces tests demande entre 100 et 200 patients et jusqu'à 1.000, a-t-il souligné.
Patrizia Paterlini-Bréchot déplore cependant que Metagenex n'ait pas encore signé un contrat conclu avec l'Agence nationale de la recherche (ANR) qui prévoyait de verser 600.000 euros pour mener, déjà, des études sur le DPN de la trisomie 21.
Selon elle, "les recherches ont été bloquées en 2006 car Metagenex n'a pas signé, parce qu'il n'avait pas les brevets, et on n'a pas reçu l'argent".
Maintenant que Metagenex détient les brevets, "il faut qu'il signe le contrat. Il se lance dans la trisomie 21, mais nous, nous travaillons dessus depuis 2000!", s'insurge-t-elle, regrettant le blocage d'un "projet phare".
cd/co/APM
redaction(arobase)apmnews.com
Commentaires
- A propos de la culture des cellules foetales? (9 octobre 2008)
Modif. September 16, 2009, at 05:34 AM<br />(:addThis username="xa-4b5388e32c732dfe" btn="lg-share":)