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Créée le : 26 Jul 2004
Modifiée le : 27 Dec 2007

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Notice bibliographique (sans auteurs) :

Lignes directrices canadiennes sur le diagnostic prénatal. Directives cliniques de la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC). No 105, juin 2001.

Auteur·e(s) :

B.N. Chodirker, C. Cadrin, G.A.L. Davies, A. M Summers, R.D. Wilson, E.J.T. Winsor, D. Young

Année de publication :

2001

URL(s) :

http://sogc.medical.org/SOGCnet/sogc_docs/common/g…

Résumé (français)  :

Objectif : Fournir aux médecins de famille, aux obstétriciens et aux généticiens des lignes directrices et des recommandations pour le diagnostic prénatal.

Options : Ces lignes directrices s’appliquent aux techniques non effractives de dépistage (notamment, le dépistage du sérum maternel et l’échographie) et aux techniques effractives (notamment, l’amniocentèse et le prélèvement des villosités choriales).

Résultats attendus : Amélioration du diagnostic prénatal des anomalies congénitales, chromosomiques et génétiques et réduction des issues néfastes liées aux techniques des tests prénatals, notamment la perte de grossesse.

Évidence : On a passé en revue les publications médicales en langue anglaise de 1976 à 2000 et on a obtenu l’opinion d’experts en diagnostic prénatal. Le niveau d’évidence de chaque recommandation a été déterminé selon les critères du Groupe canadien sur l’examen de santé périodique.

Avantages, préjudices et coûts : Ces lignes directrices permettront aux praticiens d’avoir une meilleure compréhension des indications justifiant le recours au diagnostic prénatal ainsi que des risques et des limites des techniques actuellement utilisées.

Recommandations : L’âge maternel devrait être utilisé pour décider quelles femmes ont un risque particulier de donner naissance à un enfant ayant une anomalie chromosomique. (II-2 A) Des tests de dépistage, tels que le dépistage du sérum maternel, pourraient être utilisés pour modifier les risques liés à l’âge de la mère. (II-2 A) L’amniocentèse devrait être offerte aux femmes ayant un risque accru. (I A) Le prélèvement des villosités choriales peut être offert comme une solution de rechange à l’amniocentèse. (I A)

Validation : Ces directives cliniques constituent une mise à jour des « Lignes directrices canadiennes pour le diagnostic prénatal et les anomalies génétiques » de 1993. Les recommandations ont été revues par le Comité de diagnostic prénatal du Collège canadien des généticiens médicaux et par le Comité de génétique de la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC) et ont reçu l’approbation du Conseil de la SOGC.

Abstract (English)  :

Sumário (português)  :

Resumen (español)  :

Remarques :

Argument (français) :

L’âge maternel devrait être utilisé pour décider quelles femmes ont un risque particulier de donner naissance à un enfant ayant une anomalie chromosomique. Des tests de dépistage, tels que le dépistage du sérum maternel, pourraient être utilisés pour modifier les risques liés à l’âge de la mère. L’amniocentèse devrait être offerte aux femmes ayant un risque accru. Le prélèvement des villosités choriales peut être offert comme une solution de rechange à l’amniocentèse.

Argument (English):

Argumento (português):

Argumento (español):

Mots-clés :

➡ amniocentèse ; diagnostic prénatal ; dépistage ; trisomies

Auteur·e de cette fiche :

Bernard Bel — 26 Jul 2004