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Créée le : 20 Feb 2004
Modifiée le : 27 Dec 2007

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Notice bibliographique (sans auteurs) :

Cellules fœtales dans le sang maternel et diagnostic anténatal. Gynécologie Obstétrique & Fertilité 2000;28(11):785-91.

Auteur·e(s) :

Siffroi JP, Freiss-Rouas N, Kanafani S, Menier C.

Année de publication :

2000

URL(s) :

http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleUR…

Résumé (français)  :

Le risque de fausse-couche iatrogène lié à la pratique du prélèvement de cellules fœtales pour un diagnostic prénatal est une limite aux indications de ce dernier et à sa généralisation à un plus grand nombre de grossesses. La présence de cellules foetales circulantes dans le sang maternel est établie depuis longtemps. Leur reconnaissance par des anticorps spécifiques et leur isolement par des systèmes fluorescents ou magnétiques font l’objet de nombreuses recherches. Cependant, actuellement, la sensibilité et la spécificité de ces méthodes ne sont pas encore suffisantes pour permettre qu’un diagnostic prénatal non invasif puisse être proposé à l’ensemble des femmes enceintes.

Abstract (English)  :

Fetal loss after amniocentesis or chorionic villus sampling is a limit to prenatal diagnosis practice and to its generalization. The existence of fetal cells in the blood of pregnant women is now well established. Recognizing these cells with specific antibodies and isolating them with fluorescent or magnetic systems are the subject of numerous studies. However, to date, neither the sensitivity nor the specificity of these methods are sufficient to allow a non invasive prenatal diagnosis.

Sumário (português)  :

Resumen (español)  :

Remarques :

Argument (français) :

Argument (English):

Argumento (português):

Argumento (español):

Mots-clés :

➡ dépistage ; mort-né ; trisomies

Auteur·e de cette fiche :

Cécile Loup — 20 Feb 2004