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Nota bibliográfica (sem autor) : | Dépistage de la trisomie 21 par le test combiné du premier trimestre suivi par l’échographie du second trimestre en population générale [Screening for Down syndrome using first-trimester combined screening followed by second-trimester ultrasound examination in an unselected population]. Gynécologie Obstétrique & Fertilité, 2007, vol.35, 4, p.303-311. |
Autores : | P. Rozenberg, L. Bussières, S. Chevret, J.-P. Bernard, L. Malagrida, H. Cuckle, C. Chabry, I. Durand-Zaleski, L. Bidat, I. Lacroix, M. Moulis, M. Roger, M.-C. Jacquemot, J.-P. Bault, P. Boukobza, P. Boccara, F. Vialat, Y. Giudicelli, Y. Ville |
Ano de publicação : | 2007 |
URL(s) : | |
Résumé (français) : | Contexte. – Des études récentes ont montré l’efficacité du dépistage de la trisomie 21 par le test combiné du premier trimestre reposant sur l’âge maternel, les marqueurs sériques (?-HCG libre, PAPP-A) et la mesure échographique de la clarté nucale. Cependant, ces études n’incorporaient pas les performances de l’échographie de routine de 20–22 semaines d’aménorrhée (SA), largement réalisée. |
Abstract (English) : | Objective |
Sumário (português) : | |
Resumen (español) : |
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Texto completo (private) : | |
Comentários : | Cet article est la traduction française (février 2007) de l’article original publié dans l’American Journal of Obstetrics and Gynecology : Screening for Down Syndrome using first-trimester combined screening followed by second trimester ultrasound examination in an unselected population. Am J Obstet Gynecol 2006;195:1379–87. Fiche 1999 dans cette base de données. |
Argument (français) : |
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Argument (English): |
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Argumento (português): | |
Argumento (español): |
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Palavras-chaves : | ➡ amniocintese ; despistagem ; diagnóstico pré-natal ; trisomias trisomia |
Autor da esta ficha : | Bernard Bel — 22 Mar 2007 |
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