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Notice bibliographique (sans auteurs) : | Génétique des avances staturo - pondérales à début anténatal. Huitièmes journées de médecine fœtale de Morzine |
Auteur·e(s) : | Joëlle ROUME - BAUDRIER |
Année de publication : | 2003 |
URL(s) : | |
Résumé (français) : | Le but principal du dépistage de la macrosomie par les obstétriciens est la prévention des complications autour de l’accouchement. La macrosomie fœtale est un facteur de risque majeur de DE qui elle-même est un facteur de risque majeur d’EPB. Nous verrons dans le papier de Norbet Winer que la reconnaissance de la macrosomie fœtale est imprécise même à l’aide de l’échographie contrairement à l’opinion de beaucoup d’obstétriciens qui surestiment la valeur de cet examen. La prédiction du risque de complications (DE et EPB) liées à la macrosomie est également très médiocre. Ces deux constats associés à la prévalence faible des séquelles doivent nous faire réfléchir sur la justification d’un tel dépistage mais encore plus sur les décisions de césarienne ou de déclenchement dans la population générale qu’il entraîne. Cela nous ramène à la question commune concernant toute politique de dépistage ; lorsque l’on a tenté de prédire une situation à risque, quelle intervention allons-nous appliquer à la suite du résultat positif ou négatif ? la césarienne systématique ne semble pas être la solution en cas de dépistage positif (suspicion de macrosomie). Les données actuelles ne sont pas en faveur d’une politique de déclenchement systématique dès 38-39 SA en cas de suspicion de macrosomie. |
Abstract (English) : |
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Sumário (português) : |
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Resumen (español) : |
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Remarques : | |
Argument (français) : | Les données actuelles ne sont pas en faveur d’une politique de déclenchement systématique dès 38-39 SA |
Argument (English): |
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Argumento (português): |
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Argumento (español): |
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Mots-clés : | ➡ dépistage ; développement du fœtus ; diagnostic prénatal ; échographie ; macrosomie |
Auteur·e de cette fiche : | Bernard Bel — 09 Apr 2006 |
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