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Diagnostic prénatal non-invasif (ISET - ANR/INSERM/AP-HP/Université Paris-V/Metagenex)
Résumé / Abstract
Le dépistage du risque de la trisomie 21 en deux étapes (sérologique + échographique) est offert en France à toutes les femmes enceintes (voir note de synthèse et remarques du CIANE). Il conduit à proposer aux femmes « positives » (ou « à risque ») un diagnostic invasif (amniocentèse) qui induit environ 1% de fausses couches. Au moins 98% des 500 à 700 foetus ainsi « perdus » chaque année sont indemnes d'anomalie chromosomique. Le CIANE s'intéresse depuis 2003 aux améliorations de ce dépistage permettant de réduire le taux d'amniocentèse ainsi qu'aux recherches susceptibles de remplacer cette intervention anxiogène par un test non-invasif. Une technique d'enrichissement par la taille (ISET) et d'analyse génétique des rares cellules foetales circulant dans le sang maternel a été développée avec succès par l'équipe Inserm U807 dirigée par le Prof. Patrizia Paterlini-Bréchot. Le test ISET a déjà été validé cliniquement (phase III) pour le diagnostic prénatal non-invasif de l'amyotrophie spinale (SMA) et de la mucoviscidose, mais sa diffusion aux familles à risque a été entravée. La validation clinique du même test pour le DPN de la trisomie 21 avait fait l'objet d'un projet soutenu en 2006 par l'Agence nationale de la recherche (_ANR), mais bloqué par un litige survenu entre les institutions publiques propriétaires des brevets ISET et leur partenaire industriel Metagenex, qui laisse commercialiser un test ISET non validé pour le cancer par le laboratoire Lavergne à Paris. Aujourd'hui, le CIANE met tout en oeuvre pour que la validation clinique du test pour le DPN non-invasif de la T21 soit menée à son terme et que les tests déjà validés soient mis à la disposition des parents en remplacement des méthodes invasives.
EN: The screening of pregnancies at risk for Down syndrome is currently based on two steps (serum markers + ultrasound examination) and is proposed to all women in France. Women considered ‘at risk' are offered invasive diagnostics (amniocentesis and chorionic-villous sampling) that produce a 1-2% miscarriage rate. Thus, out of 850,000 birth, 500 to 700 fetuses, mostly unaffected, are lost every year. Since 2003 the CIANE coalition has been supporting research work aimed at reducing the rate of invasive tests or development and implementation of non-invasive methods. An innovative process (ISET) able to enrich from maternal blood the very rare circulating fetal trophoblastic cells has been successfully developed by the U807 team of _INSERM directed by Prof. Patrizia Paterlini-Bréchot. The ISET test has already been (phase-III) clinically validated for the prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy (SMA) and for cystic fibrosis, but its distribution to parents of risk groups has been impeded. The protocol for clinical validation of the same test applied to non-invasive prenatal diagnosis of Down syndrome had been funded in 2006 by the French national research agency (_ANR), but it was then stopped by the industrial partner of the protocol, _Metagenex. Today CIANE is trying its best to bring this affair into a public debate so that the clinical validation of the non-invasive prenatal diagnosis of Down syndrome may be successfully resumed, and clinically-validated tests be put at the disposal of parents in replacement of invasive methods. ... (Read paper)
DE: Die Untersuchung von Schwangerschaften, welche ein erhoehtes Risiko fuer Downsyndrom aufweisen, basiert zur Zeit auf zwei Schritten (Serum Parameter und Ultraschalluntersuchung) und wird in Frankreich allen Frauen angeboten. Den Frauen, fuer die das erhoehte Risiko bestaetigt wird, wird vorgeschlagen einen invasiven Diagnose Test (Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie) durchzufuehren, welcher ein 1 bis 2% iges Risiko der Fehlgeburt traegt. So werden jaehrlich von insgesamt 850.000 Geburten, 500 bis 700 Foeten, welche meist nicht beeintraechtigt sind, verloren. Seit 2003 unterstuetzt die CIANE Koalition Forschung die darauf gerichtet ist die Zahl der durchgefuehrten invasiven Diagnose Tests zu reduzieren oder durch nicht-invasive Tests zu ersetzen. Ein innovativer Zellisolierungsprozess (ISET), der in der Lage ist die raren, im muetterlichen Blut zirkulierenden foetalen Zellen (Trophoblasten) anzureichern, wurde erfolgreich von der INSERM Abteilung U807, unter der Leitung von Prof. Patrizia Paterlini-Bréchot, entwickelt. Die ISET Methode wurde fuer die nicht-invasive Praenataldiagnostik von spinalem Muskelschwund und von Mukoviszidose klinisch geprueft und bestaetigt (Phase III; Eltern dieser Risikogruppen jedoch wird die Nutzung dieses Tests erschwert. Die klinische Bestaetigung des ISET Tests fuer die nicht-invasive Diagnose von Downsyndrom war in einem Projekt beabsichtigt worden, welches in 2006 von der franzoesischen nationalen Forschungsbehoerde (_ANR) finanziert worden war. Durch einen Konflikt zwischen den oeffentlichen Institutionen denen die ISET Patente gehoeren und deren industriellem Partner, _Metagenex, wurde das Projekt jedoch zum Erliegen gebracht, da _Metagenex die Kommerzialisierung eines nicht-geprueften ISET Krebstests erlaubte. CIANE vesucht heute alles um diesen traurigen Stand der Dinge an die Oeffentlichkeit zu bringen, so dass die klinische Bestaetigung des nicht-invasiven praenatalen Diagnose Tests fuer Downsyndrom wieder aufgenommen werden kann und dass Eltern die klinisch geprueften Tests anstelle invasiver Methoden angebieten werden koennen.
- Paper in English : Non-invasive prenatal diagnosis of genetic diseases: a painful ‘delivery' of innovative obstetrical care
Principales étapes
Le CIANE défend le droit des usagers à l'information médicale, au consentement éclairé, et à la prise en compte de leurs exigences, garants d'une réelle liberté de choix lors des décisions médicales les concernant personnellement dans le domaine de la périnatalité. Dans ce contexte, il suit avec beaucoup d'attention les travaux de recherche visant à une évolution du dépistage anténatal des maladies chromosomiques et génétiques. Actuellement, les méthodes employées conduisent à un très fort taux d'amniocentèses (11% des grossesses) qui entraînent des risques de fausse couche (voir article Les Enjeux du Dépistage Anténatal Dépistage de la Trisomie 21).
Le CIANE a fait le point sur l'expérimentation menée dans les Yvelines par mesure échographique de la clarté nucale et mesure des marqueurs sériques maternels au 1er trimestre de la grossesse (voir publication de Rozenberg, Bussières et collègues dans Gynécologie Obstétrique et Fertilité, 2007). Deux membres de cette équipe ont animé un atelier sur ce thème aux États généraux de la naissance (22-24 sept. 2006, voir la transcription complète). Par la suite, des représentants du CIANE ont participé aux travaux du groupe de la Haute autorité de santé (HAS) qui a publié une recommandation en santé publique évaluant l'opportunité de modifier la stratégie de dépistage prénatal de la trisomie 21 en France, à la demande conjointe de la _DGS, du _CNGOF et du CIANE (voir compte-rendu et liens).
Parallèlement, dès 2003 le CIANE avait pris connaissance d'un programme mené par l'unité INSERM U807, sous la direction de Pr. Patrizia Paterlini-Bréchot, en partenariat avec l'Université Paris-V, l'AP-Hôpitaux de Paris et la société _Metagenex. Basée sur l'analyse moléculaire des cellules foetales circulantes isolées par le procédé ISET, cette méthode permettrait de réaliser un diagnostic prénatal par simple prélèvement sanguin. Elle est porteuse d'un espoir tangible de limiter l'inflation d'actes invasifs, et par conséquent de réduire significativement le nombre de fausses couches iatrogènes. Le soutien à ce projet a été affirmé par le CIANE, à l'occasion des premiers États généraux de la naissance en juin 2003 : voir le 20e point de sa plateforme de propositions). En novembre 2003, le Collectif interassociatif sur la santé (_CISS) a lui aussi validé en plénière une plateforme de propositions en 58 points présentée en 2005 aux États généraux de la douleur. La proposition n° 35 concernait le soutien aux recherches sur un diagnostic prénatal non-invasif qui permettrait de réduire le stress des femmes soumises aux diagnostics invasifs actuels (amniocentèse et autres) et à leur grande souffrance en cas de fausse couche induite.
En 2006, le projet « Validation d'une technique innovante pour le diagnostic prénatal non-invasif de la trisomie 21 », soumis par l'unité INSERM U807 et ses partenaires, a obtenu un financement de 600 K€ l'Agence nationale de la recherche (ANR), dans le cadre de son programme RIB.
L'intérêt de ce programme de recherche justifiait un suivi attentif par le CIANE de ce dossier qui fait aujourd'hui l'objet d'une bataille juridique. Au-delà des problèmes éthiques que peut poser l'exploitation commerciale, en cancérologie, d'une technique n'ayant pas encore été validée et pour laquelle existeraient encore de nombreux faux positifs, cette controverse mettait en péril le projet dont le financement avait été accepté par l'_ANR. Depuis le 6 juin 2007, le CIANE interpelle les autorités de tutelle sur ce problème particulier jusqu'ici passé sous silence dans la presse. Malheureusement, les interventions du Collectif n'ont pas permis de sauver le projet qui a été annulé par l'_ANR en décembre 2008.
Malgré ces difficultés, le 30 décembre 2007, la première étude de validation clinique de la méthode ISET appliquée au diagnostic prénatal de l'amyotrophie spinale (SMA) a été terminée avec succès. Toutefois, les chercheurs n'ont pas obtenu le feu vert pour demander les financements permettant de proposer le test validé aux familles à risque d'avoir un enfant atteint. Saisi par des futurs parents scandalisés par le refus qui leur est opposé de bénéficier de ce diagnostic prénatal (voir leur collectif), le CIANE exige que tout soit mis en oeuvre pour lever ce blocage.
Fin 2008, le projet « Validation d'une méthode non-invasive de Diagnostic Prénatal de la Trisomie 21 par analyse génétique des cellules trophoblastiques circulantes » a été soumis par Pr. Patrizia Paterlini-Bréchot (INSERM U807) au Programme hospitalier de recherche clinique (_PHRC), avec un volet de comparaison entre la méthode ISET et le séquençage à haut débit de l'ADN foetal libre dans le sang maternel.
En janvier 2009, la méthode ISET appliquée au diagnostic prénatal non-invasif de la mucoviscidose a été validée.
En l'absence de réponse à sa lettre ouverte à Mme la Ministre de la santé (3 mars 2009) le CIANE a ouvert une enquête et interpellé le Président de la République par lettre ouverte le 16 avril 2009. Le CIANE a demandé au Prof. Yves Ville de soutenir cette démarche, le 21 avril 2009 (voir lettre). Ces lettres sont à ce jour restées sans réponse, et fin juin 2009 nous avons appris que le projet de validation clinique du test ISET pour le diagnostic prénatal de la trisomie 21 avait été refusé par le _PHRC pour des raisons qui restent à élucider. Parallèlement, les dirigeants de _Metagenex qui avaient engagé une procédure judiciaire à l'encontre de Pr. Paterlini-Bréchot pour « gestion de fait et abus de biens sociaux » ont été déboutés de leur plainte le 9 juillet 2009. (Ce dossier n'est pas documenté ici.)
Ce dossier a été présenté le 22 juin 2009 à la Commission nationale de la naissance (CNN), voir diaporama?.
L'objet de cette page est de fournir tous les éléments permettant de discerner les enjeux de ce dossier - sans léser aucune partie - afin de poursuivre l'action pour un déblocage des activités de recherche et de mise à disposition des produits de cette recherche.
- Motion du CIANE pour le soutien à le recherche sur le diagnostic prénatal non-invasif (20 septembre 2008)
- Collectif de parents pour le soutien au diagnostic prénatal non-invasif
- Pétition en ligne « Valider le test de dépistage du cancer » ( lire le texte)
2 juillet 2008
Sur la page d'accueil du site de _Metagenex :
A l'issue d'une médiation demandée par les Ministres chargés de la santé et de la recherche, les Institutions de recherche - l'Inserm, L'assistance Publique - Hôpitaux de Paris et l'Université René Descartes - Paris 5 - et la société Metagenex sont parvenues a un accord au terme duquel a été concédé à Metagenex un contrat de licence mondial et exclusif pour l'exploitation du procédé ISET dans le domaine du cancer et du diagnostic prénatal. La conclusion de cet accord met fin aux différends entre les Parties.
11 janvier 2010
COMMUNIQUÉ
Le désaccord entre le Pr. Patrizia Paterlini Bréchot et sa famille d'une part, et les dirigeants de la compagnie Metagenex d'autre part, a pris fin en décembre dernier. Selon les termes de l'accord :
- la famille Paterlini Bréchot est sortie du capital de Metagenex,
- Patrizia Paterlini Bréchot a fondé une nouvelle compagnie "RARECELLS",
- les Institutions propriétaires des brevets ISET (INSERM, AP-HP et Université Paris Descartes) ont signé, suivant l'accord conclu, un contrat qui attribue à RARECELLS les licences exclusives des brevets ISET 2, 3 et 4 et la colicence du brevet ISET 1,
- RARECELLS a obtenu la propriété exclusive de la marque "ISET"
- Il a été précisé qu'aucun contentieux n'oppose les dirigeants de Metagenex au Pr. Christian Bréchot.
Patrizia Paterlini Bréchot a exprimé au CIANE ses remerciements les plus sincères pour avoir toujours encouragé ses recherches et pour avoir toujours traité les éléments du contentieux dans la plus totale transparence, indépendance et impartialité. Elle a déclaré au CIANE que sa mission prioritaire est maintenant de faire arriver les résultats de son travail, en particulier dans les domaines du diagnostic prénatal non invasif et du dépistage des cancers invasifs aux femmes enceintes, aux couples et aux patients.
Note :
- Brevet ISET 1 : principe de la filtration verticale pour l'isolement des cellules tumorales et foetales circulantes
- Brevet ISET 2 : approche méthodologique pour le diagnostic prénatal non invasif des maladies génétiques
- Brevet ISET 3 : machine ISET et consommables
- Brevet ISET 4 : méthode pour le diagnostic prénatal non invasif de la mucoviscidose.
Le dispositif ISET-Oncologie (Isolation by Size of Epithelial Tumor cells, le terme Oncologie se référant à la pathologie qu'il est censé détecter) permet, grâce à une méthode de filtration d'un échantillon de quelques millilitres de sang à travers des pores de diamètre défini, d‘isoler un très petit nombre de cellules dont la taille est supérieure à celle des populations cellulaires normales, puis de les analyser. Ce dispositif ne fournit pas directement le diagnostic, la caractérisation des cellules éventuellement isolées doit être faite par un cytopathologiste qui engage sa responsabilité. La machine ne fait pas le diagnostic, elle ne fait que le rendre possible. Cette détection ouvrirait des perspectives d'identification plus précoce de certains cancers métastatiques. L'appareil de filtration permet aussi la détection de cellules foetales circulant dans le sang maternel. Des applications de diagnostic prénatal sont attendues : diagnostic de maladies chromosomiques (trisomie 21) et génétiques (mucoviscidose).<br><br>(Note extraite de l' avis du CCNE, 13/9/2007)
Voir les blogs :
et le site pour une participation citoyenne au soutien financier :
Courriers et articles de presse
- Un test de dépistage prénatal de la mucoviscidose sans risque pour le foetus (19 mars 2003) => Ce test a été validé en janvier 2009.
- Lettre à l'ANR de P. Paterlini-Bréchot, J.-P. Bonnefont et S. Romana (30 avril 2007)
- Lettre du CIANE à l'Agence nationale de la recherche (6 juin 2007)
- Réponse de M. David Znaty, président du Directoire de _Metagenex (13 juin 2007)
- Réponse du CIANE à M. David Znaty (16 juin 2007)
- Rejet de proposition de participation d'observateurs du CIANE à la réunion de concertation à l'_ANR (26 juin 2007)
- Réponse du CIANE au refus de l'_ANR (27 juin 2007)
- Les déboires d'un test prometteur (Jean-Yves Nau). Le Monde (28 juin 2007)
- Des questions fondamentales (Jean-Yves Nau). Le Monde (28 juin 2007)
- Lettre du CIANE à Mme Jacqueline Lecourtier (ANR) (29 juin 2007)
- Une nouvelle voie de recherche pour dépister la trisomie 21 (Jean-Yves Nau). Le Monde (20 juillet 2007)
- Polémique autour d'un test de dépistage du cancer : les transferts de brevets suspendus. Dépêche de l'Agence de Presse Médicale (24 juillet 2007)
- Litige sur un brevet concernant un test de dépistage précoce des cancers. Dépêche de l'Agence France Presse (25 juillet 2007)
- Un test de dépistage tumoral au centre d'une polémique (Jean-Yves Nau). Le Monde (25 juillet 2007) => Voir texte
- Cancer Test Dispute Pits Researcher Against a Firm She Helped Create (Martin Enserink). Science, Vol.317 (3 août 2007) => sur le test ISET
- Le comité d'éthique de l'Inserm réclame une réflexion sur les tests à visée diagnostique (Jean-Yves Nau). Le Monde (31 août 2007) => Voir texte
- Lettre du CIANE aux Professeurs Munnich, Vekemans et Dumez (11 septembre 2007)
- Avis du Comité consultatif national d'éthique pour les sciences de la vie et de la santé (CCNE) sur le test ISET-Oncologie (13 septembre 2007)
- Détection des cellules cancéreuses dans le sang : le comité d'éthique réservé sur les tests. Le Quotidien du médecin N° 8218 (19 septembre 2007)
- Pré-rapport relatif à l'enquête sur le litige opposant le directeur de l'INSERM à la société _Metagenex (IGAS n°RM 2007-140P-IGAENR n°2007-086) => Voir en intranet le texte et les réponses de M. Christian Bréchot (2 octobre 2007) et de Mme Patrizia Paterlini-Bréchot (3 octobre 2007)
- Affaire de famille à l'Inserm (Jean-Yves Nau). Le Monde (8 octobre 2007)
- French agency head resigns in cancer row (Declan Butker). Nature, Vol. 449, October 2007.
- Affaire Metagenex : exposé des motifs. Carnets de Santé (octobre 2007)
- Christian Bréchot : "Dans l'affaire Metagenex, je n'ai fait que prévenir un scandale sanitaire" (Jean-Yves Nau). Le Monde (11 octobre 2007)
- Le directeur de l'Inserm accusé de « conflit d'intérêts » (Martine Perez). Le Figaro (15 octobre 2007)
- Les accusations de Patrizia Paterlini-Bréchot sont "infondées", se défend le directeur général de _Metagenex (Sylvie Lapostolle). Dépèche de l'Agence de presse médicale (17 octobre 2007) => Voir texte
- Réponse de Patrizia Paterlini-Bréchot à la dépêche ci-dessus
- Du dépistage au diagnostic non-invasif de la trisomie 21 : état de la recherche et attentes des usagers Intervention du CIANE à la Journée d'Enseignement Post-Universitaire sur le thème « Santé des femmes, suivi de la grossesse : tests de dépistage » (19 octobre 2007)
- Suspicions sur des tests de dépistage du cancer (Marc Payet). Le Parisien (21 novembre 2007) => Voir texte
- « On m'a trouvé une tumeur que je n'avais pas » témoigne Cyriane dans Le Parisien (21 novembre 2007)
- « Il faut que la réglementation évolue de façon urgente » (Claude Kordon). Le Parisien (21 novembre 2007)
- Affaire Metagenex/Inserm: l'AP-HP a également suspendu la signature des avenants sur les brevets Dépèche de l'Agence de presse médicale (23 novembre 2007)
- La bourse ou la vie ? Retrait du marché du test de dépistage du cancer non validé. Communiqué de presse UGICT-CGT, CGT AXA, CGT BNP-PARIBAS, CGT INSERM et SNTRS (27 novembre 2007)
- Demande de retrait du test ISET (Syndicat CGT des chercheurs). Le Parisien (30 novembre 2007)
- (Amyotrophie spinale) Cellules foetales dans le sang maternel. Les promesses d'un diagnostic prénatal des anomalies génétiques sans risque de fausse-couche sont maintenues. (Patrizia Paterlini-Bréchot, 2 décembre 2007)
- Grandeur et misère du dépistage d'anomalies génétiques. Communiqué de presse du CIANE (6 décembre 2006)
- (Amyotrophie spinale) Vers le premier test sanguin de diagnostic prénatal. Entretien de Chantal Guéniot avec Patrizia Paterlini-Bréchot. Panorama du Médecin (17 mars 2008)
- Peut-on espérer la fin de l'amniocentèse ? Communiqué du CIANE (26 mars 2008)
- Motion pour le soutien à la recherche sur le diagnostic prénatal non-invasif (CIANE, A.G. du 20 septembre 2008)
- Diagnostic : Metagenex va proposer un plan de développement du procédé Iset - Dépêche de l'_APM (6 octobre 2008)
- A propos de la culture des cellules foetales (9 octobre 2008)
- Lettre du CIANE aux Professeurs Munnich et Vekemans (13 octobre 2008)
- Lettre du CIANE à Mme Jacqueline Lecourtier (13 octobre 2008)
- Lettre du CIANE à M. David Znaty (13 octobre 2008)
- La trisomie 21 bientôt dépistée par un test sanguin (Sandrine Cabut). Le Figaro (16 octobre 2008)
- Lettre ouverte concernant l'accès au diagnostic prénatal non invasif (6 décembre 2008)
- Réponse de Mme Jacqueline Lecourtier (ANR) au CIANE (27 novembre 2008)
- Lettre du CIANE à Mme Jacqueline Lecourtier (ANR) (19 décembre 2008)
- Lettre du CIANE au Prof. Paterlini-Bréchot (19 décembre 2008) et réponse (5 janvier 2009)
- Lettre du CIANE à M. David Znaty (19 décembre 2008)
- Lettre du CIANE au Dr. Jean-Paul Bonnefont (19 décembre 2008)
- Lettre du CIANE à M. Serge Romana (19 décembre 2008)
- Réponse du Dr. Jean-Paul Bonnefont et pièce jointe (22 décembre 2008)
- Réponse de l'ANR au CIANE (23 décembre 2008)
- L'ANR renonce à aider le projet de diagnostic prénatal avec le procédé Iset. Dépêche de l'Agence de presse médicale (_APM) (24 décembre 2008)
- Réponse de Prof. Paterlini-Bréchot et pièces jointes (5 janvier 2009)
- Diagnostic prénatal non-invasif : la « valse de Necker ». Communiqué de presse du CIANE (13 janvier 2009)
- La validation clinique du test ISET pour la mucoviscidose a été conclue le 22 janvier 2009. ( Voir attestation et communiqué du CIANE)
- Validation de la méthode Iset pour le diagnostic prénatal de la mucoviscidose - Dépêche de l'_APM (LDMAS001 du 28 janvier 2009)
- Reportage de France 5 sur le diagnostic prénatal non-invasif de la mucoviscidose (procédé _ISET).
- Mucoviscidose : un nouveau diagnostic prénatal. RestonsEnForme (26 février 2009)
- Lettre du CIANE au Ministre de la Santé (3 mars 2009), suivie de Diagnostic prénatal : enquête du CIANE (avril 2009)
- Hussein Mouawia, Jean-Philippe Jaïs, Alexandra Benachi, Ali Saker, Jean-Paul Bonnefont, Bernard Lacour, Patrizia Paterlini-Bréchot. Phase III clinical validation of a non-invasive strategy for prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy and cystic fibrosis through the genetic analysis of circulating trophoblastic cells. (2009, submitted)
- Diagnostic Prénatal des maladies génétiques sans risque de fausse-couche, par Patrizia Paterlini-Bréchot (mars 2009)
- Lettre du CIANE à M. le Président de la République (16 avril 2009)
- Lettre du CIANE au Prof. Yves Ville (21 avril 2009)
- Non-invasive prenatal diagnosis of genetic diseases: a painful ‘delivery' of innovative obstetrical care
- Nicht-invasive Praenataldiagnostik genetischer Krankheiten: eine schmerzhafte „Geburt“ innovativer Versorgung in der Obstetrik (in Kürze erscheinend)
- Une simple prise de sang à la place de l'amniocentèse ?. L'Express (11 août 2009)
- Diagnostic prénatal non invasif : avancées historiques, obstacles et espoirs. Prescrire, 312, p.792-793 (octobre 2009)
- 500 à 700 foetus perdus par an suite à une amniocentèse. L'Express.fr (20 octobre 2009)
- ISET contre amniocentèse ? La Synthèse de presse bioéthique (3 novembre 2009)
- Les Déchaînées ont (presque) tout compris : interview (presque) imaginaire, novembre 2009 (humour)
- Metagenex : fin du conflit entre les découvreurs et les investisseurs d'un test dépistant des cancers. Le Monde (14 janvier 2010)<br>Metagenex: the end of the conflict between inventors and investors of a test for detecting cancer (translation)
Analyses du dossier
Merci de nous communiquer tout document ou analyse susceptibles de faciliter la compréhension du dossier...
- Historique de la méthode ISET de Diagnostic Prénatal sans risque de fausse-couche (Prof. Patrizia Paterlini-Bréchot)
- Pourquoi le projet de recherche est bloqué (septembre 2007)
- Position de l'Université Paris-V (10 juillet 2007)
- Position de l'_AP-HP : voir la dépêche de l'Agence de Presse Médicale (24 juillet 2007)
- Avis du comité d'éthique de l'Inserm Ermes (28 août 2007)
- Quelques publications sur le test ISET
Modif. March 02, 2020, at 06:37 AM<br />(:addThis username="xa-4b5388e32c732dfe" btn="lg-share":)
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